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第七章(研究生)卡方检验
Chi-square Test;*;Content; 检验概述:;??????;设计:成组设计(两独立样本率的比较)
目的:推断两个未知总体率是否有差别
要求:两样本的两分类个体数排列成四格表
资料
理论:卡方分布
;*;; ?2分布是一种连续型分布,按分布的密度函数可给出不同自由度的一簇分布曲线。?2分布的形状依赖于自由度的大小:(1)当自由度小于等于2时,曲线呈L形;(2)随着自由度的增大,曲线逐渐趋于对称;(3)当自由度趋向于无穷大时, ?2分布趋向正态分布。;(3)x2 值的可加(减)性;(4)x2 分布界值
当自由度? 确定后,χ2 分布曲线下右侧尾部的面积为α 时,横轴上相应的 χ2 值记作 χ2α,v;Ai : 实际观测到的频数即样本频数;
Ti : 根据某种理论假设计算所得; 例7-1 某院欲比较异梨醇口服液(试验组)和氢氯噻嗪+地塞米松(对照组)降低颅内压的疗效。将200例颅内压增高症患者随机分为两组,结果见表7-1。问两组降低颅内压的总体有效率有无差别?
; *; *;*;基本思想:检验实际频数与理论频数的吻合程度;;; *; 检验统计量 值反映了实际频数与理论频数的吻合程度。
若检验假设H0:π1=π2成立,四个格子的实际频数A 与理论频数T 相差不应该很大,即统计量 不应该很大。如果 值很大,即相对应的P 值很小,则反过来推断两样本率相差太大,不太可能来自同一总体,因而拒绝H0,接受其对立假设H1,即π1≠π2 。
; 检验的自由度取决于可以自由取值的格子数目,而不是样本含量n。四格表资料只有两行两列, =1,即在周边合计数固定的情况下,4个基本数据当中只有一个可以自由取值。 ;(1) 建立检验假设,确定检验水平。
H0:π1=π2 即试验组与对照组降低颅内压的总体有效率相等
H1:π1≠π2 即试验组与对照组降低颅内压的总体有效率不相等
α=0.05
;(2)求检验统计量值;*;*;*;*;*;*;防护服
种类;; 关于卡方检验的连续性校正问题;反对依据是:经连续性校正后,P值有过分保守之嫌。此外,Fisher确切概率法建立在四格表双边固定的假定下,而实际资料则是单边固定的四格表,连续性校正卡方检验的P值与Fisher确切概率法的P值没有可比性。;就应用而言,无论是否经过连续性校正,若两种检验的结果一致,无须在此问题上纠缠。但是,当两种检验结果相互矛盾时,如上例,就需要谨慎解释结果了。
为客观起见,建议将两种结论同时报告出来,以便他人判断。当然,如果两种结论一致,如均是或否,则只报道非连续性检验的结果即可。; 同一资料即符合x2检验条件,又符合z 检验条件时,两者均可用。而且:;小结:四格表资料 检验方法及条件: ;*;; 上述配对设计实验中,每份标本一分为二,分别接种于甲、乙两种白喉杆菌培养基上,在两培养基上生长的情况不外乎有四种可能:;两种培养基上白喉杆菌的生长情况;甲处理
(变量1);;; 假设两处理总体阳性率无差别,即总体B=C=(b+c)/2 ,则; H0:两法总体阳性率相同,即总体B=C
H1:两法总体阳性率不同,即总体B≠C
α=0.05
本例b+c=18+2=1440,故 ; 第三节 四格表资料的Fisher确切概率法 ;a、b、c、d为四格表中的四个频数,n为总例数。;*;*;本例n 40,只能选用四格表的确切概率法。其假设检验的步骤如下:
1、建立检验假设
H0 : 两组新生儿HBV的总体感染率相等
H1 : 两组新生儿HBV的总体感染率不等
? = 0.05
;
2. 目前样本四格表: D*=ad-bc=-66; 在边缘合计不变的条件下,列出表中四个数据变化的各种组合表、Di、Pi 。;*; *;3. 确定P值 (本例为双侧检验)
; 例7-5 某单位研究胆囊腺癌、腺瘤的P53基因表达,对同期手术切除的胆囊腺癌、腺瘤标本各10份,用免疫组化法检测P53基因,资料见表7-6。问胆囊腺癌和胆囊腺瘤的P53基因表达阳性率有无差别?
;表7-6 胆囊腺癌与胆囊腺瘤P53基因表达阳性率的比较 ; 本例 a
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