遗传与优生-遗传病的诊断与防治.pptVIP

遗传与优生 第九章 遗传病的诊断与防治 第一节   遗传病的诊断 第二节   遗传病的防治 第三节 遗传咨询 第一节 遗传病诊断 遗传病的诊断是指医生对某病是否为遗传性疾病作出的诊断，是开展遗传咨询和预防工作的前提。 根据诊断时期的不同，可分为产前诊断、症状前诊断和现症病人诊断三种类别。 前两种诊断均可较早地发现遗传病患者或携带者，使医生可以在胚胎早期进行选择性流产以减少患者或携带者出生率，或是在症状出现之前及早采取预防或治疗措施以控制症状出现的频率及严重程度。 真正确诊一种疾病是否为遗传病，往往是比较困难的，除采用一般疾病的诊断方法，还必须辅以遗传学特殊的诊断手段，如系谱分析、染色体检查、生化检查、基因诊断、皮纹分析、产前诊断等。 近年来，随着分子生物学的飞速发展，基因诊断具有特异性强、准确性好、效率高等优点，已成为诊断某些疑难遗传病的主要手段。本节就是在前面各章的基础上，学习如何在实际工作中运用所学知识进行遗传病的诊断，重点学习遗传病诊断的遗传学特殊手段。 一、遗传病的临床诊断      遗传病的临床诊断与普通疾病的诊断步骤基本相同，包括听取病人的主诉、询问病史、查体等。 1.病史 除应了解一般病史外，还应着重采集与遗传病家族聚集现象有关的以下项目：     ①家族史：整个家系患同种疾病的病史，能充分反映患者父系和母系各家族成员发病情况。     ②婚姻史：结婚的年龄、次数、配偶的健康状况及是否为近亲婚配。     ③生育史：生育年龄、子女数及其健康状况，有无流产、死产、早产史、畸胎等。 二、系谱分析      系谱分析是指通过调查先证者家庭成员的发病情况，绘出系谱，以确定疾病遗传方式的一种方法。经过分析有助于判断某种疾病是否为遗传病； 又有助于确定其类型，即是单基因病还是多基因病，或是染色体病； 如果是单基因病，还可进一步确定该病的遗传方式（常显、常隐、X显、X隐、Y连锁遗传）。系谱分析时应注意的事项是：     ①要注意系谱的准确性、完整性。一个完整的系谱应有三代以上家庭成员的患病情况、婚姻状况及生育情况；还要注意了解家系往往由患者或代述人因顾虑而提供的虚假资料，影响分析结果的准确性。     ②遇到“隔代遗传”时，要注意区分是显性遗传病外显不全，还是隐性遗传所致。     ③当系谱中除先证者外，找不到其他患者，呈散发现象时，须认真分析是常染色体隐性遗传所致，还是新基因突变所致。 三、细胞遗传学检查      主要适用于染色体异常综合征的诊断。它可以从形态学的角度直接观察染色体数目、结构等是否出现异常。主要包括以下两种检查方法。     （一）染色体检查或称核型分析     （二）性染色质(包括X染色质和Y染色质)的检查 四、生化检查      生化检查是以生化手段定性、定量地分析酶、蛋白质及其代谢产物，是临床上诊断单基因病的首选方法。其中最常见的是检查酶的缺陷。      因为基因控制着酶、蛋白质的合成，从而控制着机体的一系列代谢反应，所以基因突变所致的单基因病必然导致酶、蛋白质异常，其参与的代谢过程中的中间产物、底物、终产物也会发生质和量的变化。 如苯丙酮尿症病人，可根据其血清中的苯丙氨酸浓度增高，尿液中含有苯丙酮酸作出诊断。白化病患者可根据毛囊中酪氨酸酶活性降低作出诊断。     目前已有200种左右的蛋白质和酶活性异常可以通过电泳、层析、免疫、氨基酸顺序分析等技术进行检测。 用于检测的材料主要为血清、活体组织(肝、肾、皮肤、甲状腺、肠粘膜等)以及培养的成纤维细胞。 五、基因诊断 (一)概念     基因诊断是指利用DNA重组技术在分子水平上对人类遗传病的基因缺陷进行检测以诊断遗传病的一种方法，又称DNA分析法。 （二）特点和优点     1.以探测基因为目标，属于“病因诊断”，针对性强。基因诊断的出现使人们对疾病的诊断模式由传统的表型诊断过渡为现在的基因型诊断或称逆向诊断。 它和传统的表型诊断方法的主要差异在于直接从基因型推断表现型，即越过基因产物直接检测基因结构的改变（如单个碱基置换、缺失、插入、DNA的多态现象和遗传病的遗传异质性等）。    2.基因诊断取材来源广泛。可以是机体各种组织的有核细胞，因此基因诊断不受取材细胞类型和个体发育阶段的限制，可以做出现症病人的诊断及产前、发病前的早期诊断。     3.利用基因探针进行检测，灵敏度高、特异性强。       4.基因探针可以是任何来源、任何种类；其检测目标可以是一个特定基因或一种特定基