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伴性遗传课件————编辑
一、性别决定;男性;
性别决定和伴性遗传;1.2性别决定的方式; XY (异型性染色体);精子;;㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象;㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象;㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象;㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象; 伴X染色体隐性遗传病的特点:;; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。你能推算出该病的发病规律吗?
;试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式;小 结;1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病;若生男孩,则100%正常。这种遗传病属于( )遗传
A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性
;1、某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在
A.两个Y染色体,两个色盲基因
B.两个X染色体,两个色盲基因
C.一个Y染色体,没有色盲基因
D.一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因;1、人类精子的染体组成是------------------------------------( )
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------( )
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成合子时 D、合子分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基 因来自于--( )
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
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