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季宇彬12 汲晨锋12 高世勇12 于 蕾12
1．哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心，哈尔滨，150076I
2．啥尔演商业大学药物研究所博圭后科研工作站，啥尔滨，150076
摘 要
武细胞仪测定DNA含量的变化，分析细胞周期的变化。蛄果苏丹I、Ⅲ、Ⅳ促进了SGC一
啕细胞周期，从而调节SGC一7901细胞的增臻活动。健进细胞分他增藏。
关键词 苏丹缸 流式细胞仪SGC一7901细胞株
苏丹红是一种人工食成的红色染料，常作为工嫩染料，被广泛用于舶溶剂、油，髅、汽油的增色以及
鞋、地板等增光方藏。
苏丹红为岽脂性偶氮化合物，主要包括I、Ⅱ、m和Ⅳ四种类型。苏丹红I(Sudan1)的化学名称为
nyl)azo]phenyl}a嚣o》一2一llaphth矗len01)。
瘾性、致敏健和遗传毒性筹危陵因素进行评估，最后得出结论t雕人键藤造成危窖的可能性镁小，偶然摄
入含有少登苏丹红的食品，引起的致嬲性危险性不大，但如果经常摄入禽较离赉J量苏丹红的食品就会增
一、材料
(一)试剂与样品
胎牛衄清(杭媸四季青生物工程材料有限公司)IRPMl
(2004AFQⅪ035)
·37·
A)(SIGMA公司)
厂)，苏丹Ⅳ(东陵糟细化学公司)。核糖核酸酶A(RNase
(二)试验器材
xL流式细胞仪(BECKMAN
C(k堵养箱(SANY()．JAPAN)IEPICS
NY)
(三)肿瘤细胞椿
SGC一790“哈尔滨商业大学药物研究所掇供)
二、方法
(一)细胞培养
将SGC一7901细胞培养在lO％小牛血清的RPMI
中。每孔200肛L，谶37℃、95％湿他的C侥培莽箱培莽2{h。
(二)细胞处理
将实验组约物分别烟到24孔援中，每孔200弘L，使终浓度分别为lO
组，搬究全培养液200
r／min，离心洗涤5
箱中继续培养48|I。用PBS冲洗3次，用O．25％胰鬣白酶消化后，用PBs于1000
min，收榘缨胞。调整细胞浓度至1×104个／mL。艇70％冷乙醇固定，4℃放覆过夜。
(三)细胞染色
RNase
离心除去己醪，PBS洗2次，朋19／L
胞30min；加800“L
(噶)鳃跑检淤
流式细胞仪进行检测，激发光波长为488
M)×loO％，S期细瞧(SPF)一S／(岛／Gl+S+G／AD×100％．
(五)统计学处理
羯SPSS
著性稔骏。
三、结果
增加显著(PO．01)，S期细胞(SPF)指数增加魏藩(PO．D1)．
·38·
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圈1苏丹I50弘彩ⅡlL处理维s(站一7901细胞窟方圉
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嚣5荔丹Ⅳ50”g／mL处理 嘲6薄丹Ⅳ10pg／mL处鹰
组SGC一790l鲴胞直方溯 组SGe一790l细胞豢方图
袭3种苏丹红对SGC一790l纲胞科、SPF的影响
组别 荆
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