中图版选修一 测定微生物的数量 作业.docVIP

自我小测 1．测定土壤中不同微生物的数量，要选用不同倍数的稀释液进行平板培养，请选出培养细菌时所用的稀释倍数（　　） ①10　②102　③103　④104　⑤105　⑥106 A．①②③ B．②③④ C．③④⑤ D．④⑤⑥ 2．下列是关于检测土壤中细菌总数实验操作的叙述，其中错误的是（　　） A．用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、高压灭菌后倒平板 B．取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1 mL，分别涂布于各组平板上 C．将实验组和对照组平板倒置，37 ℃恒温培养24～48 h D．确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数 3．下列关于土壤取样的叙述，错误的是（　　） A．土壤取样，应选取肥沃、湿润的土壤 B．先铲去表层土3～8 cm左右，再取样 C．取样用的小铁铲和信封在使用前不用灭菌　 D．应在火焰旁称取土壤 4．关于微生物的培养，下列叙述错误的是（　　） A．霉菌一般在25～28 ℃的温度下培养3～4 d B．不同种类的微生物，一般培养的温度和时间不同 C．测定真菌数量，一般选用103、104、105倍的稀释液 D．微生物培养要注意无菌操作 5．下列有关稀释涂布平板法，叙述错误的是（　　） A．首先将菌液进行一系列的梯度稀释 B．然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面 C．再放在适宜条件下培养 D．结果都可在培养基表面形成单个的菌落 6．梯度稀释过程中用移液管把菌液从一支试管转移到下一支试管后，要用手指轻压移液管的橡皮头，吹吸三次，其目的是（　　） A．增加试管内的溶氧量 B．使菌液与水充分混匀 C．使试管中菌液的浓度降低 D．使细菌的形态结构发生改变 7．若某一稀释度下，平板上生长的平均菌落数为80，涂布平板时所用的稀释液体积为0.1 mL，稀释液的稀释倍数为106，则每克样品中的活菌数约为（　　） A．8×108 B．8×107 C．8×105 D．8×106 8．需要在火焰旁操作的有（　　） ①土壤取样　②称取土壤　③稀释土壤溶液　④涂布平板　⑤微生物培养 A．①②③④⑤ B．②③④⑤ C．③④⑤ D．②③④ 9．在做土壤中分解尿素的细菌的分离与计数实验时，甲组实验用只含尿素作氮源的培养基，乙组实验用另加入硝酸盐的培养基，其他成分都相同，在相同条件下操作、培养与观察，则乙组实验属于（　　） A．空白对照 B．标准对照 C．相互对照 D．条件对照 10．以下关于菌落的叙述，正确的是（　　） A．一定是圆形的 B．一定是黄色的 C．大小一定是相同的 D．观察到的单个菌落也有可能来自2个菌体的增殖 11．在探究培养液中酵母菌种群数量变化的实验中，需利用计数板对微生物细胞进行直接计数。计数板是一个特制的可在显微镜下观察的玻片，样品就滴在计数室内。计数室由25×16＝400个小室组成，容纳液体总体积为0.1 mm3。某同学操作时将1 mL酵母菌样品加99 mL无菌水稀释，用无菌吸管吸取少许使其自行渗入计数室，盖上盖玻片并用滤纸吸去多余菌液，进行观察计数。 （1）在实验中，某同学的部分实验操作过程是这样的：①从静置试管中吸取酵母菌培养液加入计数板进行计数，并记录数据；②把酵母菌培养液放置在冰箱中；③第七天再取样计数，记录数据，统计分析绘成曲线。 请纠正该同学实验操作中的3处错误： ①________________________________________________________________________； ②________________________________________________________________________； ③________________________________________________________________________。 （2）在实验前应该对计数板、吸管等器具进行______处理。 （3）如果一个小方格内酵母菌过多，难以数清，应采取的措施是__________。 （4）如果观察到如图所示a、b、c、d、e 5个大格共80个小室内共有酵母菌48个，则上述1 mL酵母菌样品中约有酵母菌__________个；要获得较为准确的数值，减少误差，你认为该怎么做？______________________。 12．请回答下列与大肠杆菌有关的问题。 （1）从生态系统的成分上看，大肠杆菌属于________；它的同化作用类型是________。 （2）下表是某公司研发的一种测定大肠杆菌菌群培养基的配方。 成分 含量/g 蛋白胨 10.0 乳糖 5.0 蔗糖 5.0 K2HPO4 2.0 显色剂 0.2 琼脂 12.0 将上述物质溶解后，用蒸馏水