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新版GMP对无菌隔离技术 的要求与应用 华北制药 2010-8 ; ;讲课内容摘要;一、隔离技术简介;1、隔离技术概述:定义; ; ;3、隔离技术概述:应用目的;4、隔离技术VS传统洁净技术 ;4、隔离技术VS传统洁净技术 ; ; ;关键操作区气流方向示例一;关键操作区气流方向示例二;关键操作区气流方向示例二 ;关键操作区气流方向示例二;关键操作区气流方向示例二;生产用隔离器示例一;生产用隔离器示例二;生产用隔离器示例三;4、无菌隔离技术VS传统洁净技术 ; ; ; ;洁净区环境监控要求比较;洁净区环境监控要求比较;洁净区环境监控要求比较;洁净区环境监控要求比较;洁净区环境监控要求比较;5、隔离技术概述:典型用途;6、隔离技术概述:隔离系统主要制造商 美国沃克公司 德国skan公司 法国La Calhene公司无菌隔离系统 ;二、法规和指南;二、法规和指南;二、法规和指南;二、法规和指南;USP 1208 ? Sterility testing - Validation of isolator systems ?---美国药典 European Pharmacopoeia 2.6.1. Sterility--欧洲药典;二、法规和指南;三、隔离器的类型;三、隔离器的类型;三、隔离器的类型;三、隔离器的类型;三、隔离器的类型; ; ; ; ; ; ; ;

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