肿瘤药物发展趋势分析.docVIP

精品论文 参考文献 肿瘤药物发展趋势分析 徐巍 （牡丹江福宁医药有限公司 黑龙江牡丹江 157000） 　　【摘要】 研制抗肿瘤药物是为了根除威胁人类健康的恶性肿瘤疾病。近年来，随着癌症和艾滋病的日益蔓延，研制抗肿瘤药物便成为了医学界一项极其重要的工作。本文通过介绍传统的抗肿瘤药物，进而分析了新型的抗肿瘤药物，最后对抗肿瘤药物的发展趋势作出了深刻的分析。 　　【关键词】抗肿瘤药物 恶性肿瘤疾病 发展趋势 　　【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）48-0013-02 　　引言 　　恶性肿瘤疾病是常见的威胁人类健康的一种常见病与多发病，目前在治疗恶性肿瘤疾病用到的药物分两大类，一类是传统抗肿瘤药物，还有一类是新型抗肿瘤药物。新型抗肿瘤药物的临床效果明显要优于传统抗肿瘤药物。因此，为了恶性肿瘤疾病患者能够早日康复，对抗肿瘤药物发展趋势进行分析是非常有必要的。 　　1.传统的抗肿瘤药物 　　在临床治疗中，基于所使用的抗肿瘤药物的作用机理，主要可以分为直接作用于DNA，破坏其结果和功能、干扰DNA合成、抗有丝分裂和基于肿瘤生物学机制四大类药物。下面就直接作用于DNA的药物、抗有丝分裂的药物和干扰DNA合成的药物三大类进行简单介绍。 　　1.1直接作用于DNA的药物 　　直接作用于DNA的药物大致上可分为三类，一是烷化剂类，二是金属铂络合物，三是博来霉素类。 　　对于烷化剂类药物，在作用机制上，烷化剂和DNA发生了亲核取代反应。烷化剂上有较为明显的离去集团，它能够在体内形成电子的活泼中间体或是生成其它能够有亲电性集团特性的化合物。DNA中含有许多富电子集团，如酸基、磷酸基等等。在和DNA发生化学反应时，烷化剂通过生成正碳离子和DNA发生反应，致使影响或者破坏了DNA的结构和功能，让DNA在细胞增殖的阶段不能发挥出作用。 　　对于金属铂络合物，在作用机制上，顺铂络合物水解变成水合物，进而水合物经过一系列的合成，最终破坏并且扰乱了DNA的正常双螺旋结构，让局部的变性失去活力而无法进行复制。这一环节，反式铂络合物是没有此种功效和作用的。 　　对于博来霉素类，它是一种天然存在的抗肿瘤抗生素。在作用机制上，它直接作用于肿瘤细胞的DNA，让DNA链断裂与裂解，效果是致使肿瘤细胞死亡。 　　1.2抗有丝分裂的药物 　　抗有丝分裂的药物作用的位置是细胞的微管，让染色体无法向两极中心周围移动，从而抑制了细胞的分裂与增殖。 　　1.3干扰DNA合成的药物 　　干扰DNA合成的药物大致上分为三类，叶酸拮抗物、嘌呤拮抗物和嘧啶拮抗物。它是通过抑制DNA合成中所必备的叶酸、嘧啶、嘌呤等代谢途径，以此抑制肿瘤细胞的生存与复制，其目的是导致细胞死亡。所以，此类药物又称抗代谢抗肿瘤药物。 　　2.新型的抗肿瘤药物 　　新型的抗肿瘤药物是基于传统抗肿瘤药物选择性匮乏、副作用大等缺陷进而研制开发的。新型的抗肿瘤药物主要分为两种，一种是靶向药物，另一种是血管抑制剂药物。 　　2.1靶向药物 　　对于靶向药物，从治疗的角度上来看可以分为三层。第一层，在肿瘤发生的部位注入药物。在临床治疗中，有以已经采用的介入治疗，它是基于器官水平上的靶向治疗，又可称为被动靶向治疗；第二层是细胞靶向，它是将药物摄入需要杀伤的肿瘤细胞上去。第三层是分子靶向，瘤细胞和正常细胞之间是存在一定的差异性的，根据这种差异性，充分利用，从而把抗癌药定格在靶细胞的生物发分子或者小分子上，最后让肿瘤细胞死亡。 　　2.2血管抑制剂药物 　　在充足的血液供给下，肿瘤才能生长起来，而新的血管在生成的过程中涉及到很多环节，比如：金属蛋白酶活性上升过程等等。所以使用血管抑制剂药物能够很多滴临床治疗肿瘤疾病。先进研发的血管抑制剂药物有很多种，比如抑制血管内皮生长的内皮抑制素扥等。此类药物对资料肿瘤疾病有着显著的效果。 　　3.抗肿瘤药物的发展趋势 　　抗肿瘤药物的发展涉及到靶向抗肿瘤药物、抗肿瘤转移药物、多药耐药逆转剂和基因治疗这几大方面。 　　3.1靶向抗肿瘤药物 　　由于靶向抗肿瘤药物并非针对一个类别的肿瘤，可能是同时针对好几个不同种类的肿瘤，所以，通过临床分析和研究发现，靶向抗肿瘤药物还有很大的发展空间。 　　3.2抗肿瘤转移药物 　　临床治疗中，肿瘤患者中约莫60%的都发生了转移，但是绝大部分的癌症患者最好都死于转移，所以研发抗肿瘤转移药物是非常有必要的。有学者通过实验研究证明，这类药物能直接杀死机体或者激活机体特异性抗肿瘤免疫反应，让体内的抗肿瘤效果明显强化，并且十分有效地抑肺转移瘤的生长。 　　3.3多药耐药逆转剂 　　肿瘤化疗失败的原因有很多