减毒沙门氏菌介导的小鼠肝炎病毒S1基因DNA疫苗的免疫特性分析研究.pdfVIP

兽医部分 577 研究结果类同；从保护试验可以看出制备的免疫血清对WF0305菌株的感染保护力最好，对WF0408菌株、 WF0504菌株保护力相对弱一点，说明了用大肠杆菌的外膜蛋白免疫后能够对大肠杆菌的感染起到一定 的保护及交叉保护作用。这预示着兔大肠杆菌OMP在兔大肠杆菌病的防治中有着广阔的应用前景。 参考文献 from AE．Passiveimmunizationwithantilxxties outermembrane Es- [3]BolincA，Gensen againstiron—regulated proteinsprotectsturkeys cherichiaeoli Immun，1987，55(5)：1239—1242 septicemia[J]．Infect [4]赵香汝，杨汉春．细菌外膜蛋白的结构与功能[C]．北京国际禽病会议暨展览会论文集．1999，216—217 [5]蒋成．酶免疫测定法[M]．北京：人民卫生出版社，1984，178—186 [6]陈创夫，余兴龙，李作生等．．猪瘟基因疫苗免疫小鼠体液及细胞免疫动态变化研究[J]．中国免疫学杂志，2003，19(5)： 347—350 [7]高崧，彭大新，文其乙等．禽大肠杆菌病免疫保护机理的研究[c]．北京国际禽病会议暨展览会论文集．1999，211—215 减毒沙门氏茵介导的小鼠肝炎病毒S1基因 DNA疫苗的免疫特性分析。 焦红梅M 焦新安1胖 潘志明1 殷月兰1 孟松树1 田华荣1 孙林1 (扬州大学1．人兽共患病和免疫学研究室2．农业部畜禽传染病学重。占、开放实验室江苏扬州225( 茵对小鼠具有良好的安全性。以】矿CFU荆量的重组茵口服免疫小鼠，抗体检测结果显示，一免后2周即能检测到针对S1 差异(P0．05)和极显著性差异(P0．01)。在三免后两周重组茵免疫组出现了较高水平的肠黏膜抗体。 关键词：小鼠肝炎病毒；S1基因；减毒沙门氏菌；安全性；免疫特性。 多发性硬化症(Ms)是中枢神经系统的自身免疫性疾病。其病因与基因和环境因素有关，冠状病毒的 corona 感染也可能是其诱因之一。小鼠肝炎病毒(Mouse virus，MHV)又称小鼠冠状病毒(mOllSe hepatitis virus)，研究发现小鼠感染MHV可作为研究急性肝炎、急性病毒性脑脊髓炎和人类脱髓鞘疾病一多发性 硬化症的模型n]。MhV主要有三种结构蛋白：S蛋白、M蛋白和N蛋白。s蛋白构成冠状病毒表面的囊 膜，具有重要的生物学特性：调节冠状病毒与靶细胞的吸附，促进细胞融合并影响CPE；激活体液免疫和 ·基金项目：国家自然科学基金(30425∞1)和江苏省重点实验室开放课题(02738960314)。 ··作者简介：焦红梅，(1973年一)，女，内蒙海拉尔人，扬州大学讲师，博士，主要从事病原微生物分子免疫学研究，E—mail：ji删@ 126．ⅫI。 ···通讯作者：E-maihjiao@ym．edu．Cll。 578 2006学术年会 细胞免疫应答；S蛋白的变异在冠状病毒致病性方面起着重要的作用。 DNA免疫可将免疫原基因在宿主体内表达出抗原蛋白，从而引起机体免疫应答。基因表达的抗原物 质与病原体的抗原一样，能通过主要组织相容性I类和Ⅱ类抗原的途径提供给机体免疫系统，从而诱发 特异性的细胞免疫应答和体液免疫应答。但直接用DNA免疫存在需要制备大量的纯化质粒、DNA摄取 效率低或需特殊设备等缺点。减毒沙门氏菌作为运送真核表达质粒的载体已得到广泛研究。减毒沙门 氏菌可通过黏膜途径如口服或滴鼻等免疫，激发机体产生针对载体和外源抗原的免疫应答[2]。 ， 为了从分子水平上探讨MHVS1基因的免疫机制，本研究利用RT—P