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- 2018-01-17 发布于广东
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北京市大气PMlo和PM2.5中多环芳烃污染特征研究
王玮刘红杰陈建华岳欣任丽红苏红梅郑宏峰
中国环境科学研究院北京100012
摘要分别于2000年春季、夏季、秋季和冬季在北京市城近郊区采集PMlo和PM2s样品,并进行多环
芳烃浓度的分析。研究结果表明,各观测点多环芳烃浓度均为秋季最高,夏季最低。观测期间,PM。o中
苯并【a1芘超标倍数在1.5—22倍之间,受深秋和冬季燃煤取暖排放影响,秋季苯并【a】芘污染最为严重。多
环芳烃主要富集在粒径较小的粒子中。污染源识别表明,北京市大气颗粒物中PAHs污染除主要来源于燃
煤污染外,还有一部分来源于柴油车尾气排放。另外,木材燃烧(如露天烧烤)和吸烟者吐出的烟草烟雾
也是北京市四季大气颗粒物中PAils的污染源。
关键词北京市PM。。PM25多环芳烃污染特征
多环芳烃(PAHs)是大气环境中分布最广泛、危害性最大的有机化合物之一11】。许多
PAHs为三致(致癌、致畸和致突变)化合物,特别是美国EPA公布的16种优控PAHs,
其中有些(如苯并【a】芘)为强致癌性化合物【2】。存在于大气中的PAHs除少量来自于天然
植被、地质尘埃和成岩作用外,其余绝大部分来源于人为污染,主要是机动车尾气的排放
及化石燃料(煤和石油等)、木材、塑料等物质的不完全燃烧等12。3】。
为了研究北京大气细微颗粒物中多环芳烃的污染状况,选择了联大化工学院、中国预
防医学科学院和中国环境科学研究院进行不同季节大气PMIo和PM2.5的采集,并进行了
多环芳烃浓度的分析,本文根据实验得到的数据,表征北京市大气细微颗粒物中多环芳烃
的污染状况及其来源。
1研究方法
1.1采样
和PM2,5样品。采样地点分别设在位于北京市北郊的中国环境科学研究院及东郊的北京联
大化工学院和城区东二环附近的预防医学科学院。采样分为日间和夜间进行,日间采样时
别为3个日间或3个夜间连续采样的平均结果。
PMIo和PM2.5样品的采集使用北京地质仪器厂生产的KB.80型中流量大气颗粒物采
集装置,采样流量为78L/min,采集滤膜为日本东洋滤纸公司生产的石英滤膜(QRl00),在
样品采集前将滤膜放入500。C的马弗炉内2小时,以去除滤膜上的本底有机物,样品采集
后滤膜立即送回实验室放入-24。C冰柜内冷冻保存。样品采集前后使用日本岛津仪器公司
一194—
生产的十万分之一精密天平在恒温恒湿的情况下精确称量滤膜的质量。
1.2样品分析方法
将大气颗粒物样品滤膜用二次精馏的三氯甲烷在索氏抽提器中抽提72小时,将抽提
物过滤,滤液浓缩后转移至5ml细胞瓶中,用高纯氮气将溶剂吹至半干后放入干燥器干燥
并恒重。然后添加正己烷溶剂静置数小时,滤去不溶的沥青质部分。滤液再经浓缩后转移
至硅胶.氧化铝层析柱中,用正己烷(或石油醚)、正己烷(或石油醚)+二氯甲烷、乙醇
依次冲淋出饱和烃、多环芳烃、极性大的杂环化合物部分,取其中的各种有机成分进行测
定。
多环芳烃的定量分析采用美国Finnigan公司生产的质谱仪,与G-C-8000相连接,采用
围内。
2研究结果和讨论
2.1多环芳烃的污染状况
表1给出了监测期间不同采样点不同粒径颗粒物多环芳烃浓度的分析结果。各季节各
采样点不同粒径大气颗粒物中共检测出了60多种2~5环PAHs,其中包括22种原生PAHs、
PAlls均为稠环结构。样品中还检测出了14种美国环保局优先控制多环芳烃。
从北京市大气颗粒物中多环芳烃污染的空间分布来看,虽然是同一座城市的三个不同
方位的观测点,所观测到的PMlo和PM2.5中多环芳烃浓度和多环芳烃占颗粒物质量浓度的
比例无明显差异,四季浓度值均随空间分布变化不大。从多环芳烃浓度的季节变化来看,
三个监测点PMIo和PM2.5中多环芳烃浓度和占颗粒物质量浓度的比例均为深秋季(10月
7.91
gg/m3和3.69%,均出现在环科院监测点,其它监测点PMlo和PM2.5中多环芳烃浓度值
也在5.97p.g/m3和5.04I_tg/m3以上。这与观测期间颗粒物污染严重有关,同时也说明当时环
境中存在多环芳烃的重要污染源。春季颗粒物多环芳烃浓度与冬季基本相当,PMlo中多环
芳烃浓度春季略高于冬季,PM2.5中冬季略高于春季。夏季最低,环科院、预防院和联大化
PM2.5
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