头孢喹肟及注射用混悬液项目科技查新报告.docxVIP

头孢喹肟及注射用混悬液项目科技查新报告项目名称：头孢喹肟及注射用混悬液委托人：**委托日期：XX年4月20日查新机构：**省科学院情报所查新完成日期：XX年4月23日查新项目中文：头孢喹肟及注射用混悬液名称英文：名称**省科学院情报所　　通信地址****科院路19号邮政编码250014　　查新机构负责人杜龙安电系人王丽明电子信箱jszxkeylab.net一、查新目的立项查新二、查新项目的科学技术要点　　我公司研究的头孢喹肟合成路线，已经是较为成熟可行的工艺路线，经过实验规模的测试，技术路线可行，工艺参数较稳定，所得单体纯度较高，成本较低，按照进口产品的规格计算，成本是其价格的1/10，具备了工业化大生产的条件。三、查新点与查新要求　　头孢喹肟原料未在国内上市，注射用混悬液只有进口产品在国内销售，没有国产化。四、文献检索范围及检索策略国内部分：　　中国科技成果交易信息数据库1980-2001**省科技成果数据库1986-2003中国科技成果数据库1980-XX.7**省计划项目数据库1995中文期刊文摘数据库1989-XX.11　　中国科技经济新闻数据库1992-XX.11中国科技文献数据库1999中国学术会议论文数据库1979-XX.6中国学位论文数据库1977-XX.6中文科技期刊数据库1989-XX.11　　**省最新科技查新库2003.10-XX.01　　中国学术期刊(CNKI)1995-XX.11中国专利数据库1985-XX.11检索策略：1、头孢2、喹肟3、注射用4、混悬液5、R978.11*2*3*4+5++51*4+51+5五、检索结果密切相关文献0篇：相关文献7篇：1、题名：盐酸头孢吡肟的合成新方法作者：晁明永郝爱友　　机构：**大学化学与化工学院，****250100　　分类号：TQ465.1R978.11馆藏号：94542X刊名：**化工年：XX卷：34期：5关键词：头孢菌素盐酸头孢吡肟合成　　文摘：介绍盐酸头孢吡肟的一种合成新方法。此方法以7-氨基-3-[甲基]头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐和2-甲氧亚氨基-2---乙酸二乙基磷酰活性酯为起始原料。具有收率高，杂质低，成本低等优点。并利用核磁共振和质谱对产物进行了表征。2、论文题目：头孢克肟的合成研究　　论文作者：葛正红作者专业：化学工艺授予学位：硕士　　导师姓名：杨艺虹%张珩授予学位单位：武汉化工学院　　分类号：R978.1%TQ463馆藏号：Y700183出版时间　关键词：头孢菌素%头孢克肟%C-位功能化%Wittig反应　　文摘：本文归纳介绍了一种新型的口服高效、广谱的β内酰胺类抗生素头孢克肟的两种主要的合成方法:一是头孢菌素3-位功能化，直接在3-位上氯代、成烯;二是青霉素扩环成3-位卤代甲基头孢菌素法.由于青霉素扩环法条件苛刻，难以控制，副产物多，不适于工业生产，国际上大部分生产头孢克肟公司采用第一种方法合成.为了使头孢克肟在国内尽早投产，并达到一定生产规模，本课题选择了第一种方法，并作了进一步改进.　　3、题名：高效液相色谱法测定头孢克洛混悬液的含量作者：崔健谢文敏等　　机构：礼来苏州制药有限公司，苏州215021分类号：R978.1馆藏号：97417A　　刊名：中国新药杂志年：2001卷：10期：8关键词：高效液相色谱法头孢克洛混悬液含量　　文摘：目的：测定头孢克洛混悬液的含量。方法：采用HPLC法，色谱柱为HPODS为流动相；柱温为室温。结果：平均回收率为100.3%，RSD为0.7%(n=6)。线性范围为0.02-2.2mg？mL^-1。结论：该方法准确、可行、快捷。　　4、题名：三唑头孢菌素衍生物的合成及其抗菌活性作者：毕小玲机构：中国药科大学半合成抗生素室　　刊名：中国药科大学学报年卷期：932406　　基金类型：国家自然科学基金委基金学科分类：药学5、题名：盐酸头孢唑兰的合成作者：于韬张珂良王晖赵燕芳宫平　　机构：沈阳药科大学制药工程学院，辽宁沈阳110016　　刊名：中国药物化学杂志年：XX卷：16期：2分类号：R914.5馆藏号：98025X　　关键词：药物化学药物制备化学合成盐酸头孢唑兰　　文摘：目的合成第四代头孢菌素类抗菌素盐酸头孢唑兰。方法以7-ACA为原料，经保护反应、取代反应得到中间体7-氨基-3-[甲基]-3-头孢烯-4-羧酸盐酸盐，Ⅲ与苯并噻唑硫醇活性酯缩合得到盐酸头孢唑兰。结果与结论总收率为12．9％。　　6、题名：在线红外检测仪在头孢噻肟酸合成中的应用作者：谭清钟唐双强朱科吕健张会欣　　机构：石药集团河北中润制药有限公司研究所，河北石家庄050041石家庄职业技术学院，河北石家庄050081　　分类号：TQ460.63馆藏号：926