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　HYPERLINK /search?word=%C6%F3%D2%B5%C8%CF%D6%A4fr=qb_search_expie=utf8企业认证之前应具备的材料　　一、文件和记录的管理：　　1. 办公室要有全部文件和记录空白表格清单；　　2. 外来文件（HYPERLINK /search?word=%D6%CA%C1%BF%B9%DC%C0%EDfr=qb_search_expie=utf8质量管理方面、与产品质量有关的标准、HYPERLINK /search?word=%BC%BC%CA%F5%CE%C4%BC%FEfr=qb_search_expie=utf8技术文件、资料等）清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录；　　3. 文件发放记录（各部门都要有）　　4. 各部门HYPERLINK /search?word=%CA%DC%BF%D8%CE%C4%BC%FEfr=qb_search_expie=utf8受控文件清单。含：HYPERLINK /search?word=%D6%CA%C1%BF%CA%D6%B2%E1fr=qb_search_expie=utf8质量手册、HYPERLINK /search?word=%B3%CC%D0%F2%CE%C4%BC%FEfr=qb_search_expie=utf8程序文件、各部门的支持性文件、外来文件（国家、行业、等标准；对产品质量有影响的资料等）；　　5. 各部门HYPERLINK /search?word=%D6%CA%C1%BF%BC%C7%C2%BCfr=qb_search_expie=utf8质量记录清单；　　6. HYPERLINK /search?word=%BC%BC%CA%F5%CE%C4%BC%FEfr=qb_search_expie=utf8技术文件清单（图纸、HYPERLINK /search?word=%B9%A4%D2%D5%B9%E6%B3%CCfr=qb_search_expie=utf8工艺规程、检验规程及发放记录）；　　7. 各种类文件的都要进行审核批准及日期；　　8. 各种HYPERLINK /search?word=%D6%CA%C1%BF%BC%C7%C2%BCfr=qb_search_expie=utf8质量记录签字要齐全；　　二、HYPERLINK /search?word=%B9%DC%C0%ED%C6%C0%C9%F3fr=qb_search_expie=utf8管理评审：　　9. HYPERLINK /search?word=%B9%DC%C0%ED%C6%C0%C9%F3fr=qb_search_expie=utf8管理评审计划；　　10. HYPERLINK /search?word=%B9%DC%C0%ED%C6%C0%C9%F3fr=qb_search_expie=utf8管理评审会议的“签到表”；　　11. 管理评审记录（HYPERLINK /search?word=%B9%DC%C0%ED%D5%DF%B4%FA%B1%EDfr=qb_search_expie=utf8管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料）；　　12. 管理评审报告（其中的内容见《HYPERLINK /search?word=%B3%CC%D0%F2%CE%C4%BC%FEfr=qb_search_expie=utf8程序文件》）；　　13. 管理评审后的整改计划和措施；纠正、预防和改进措施记录。　　14. 跟踪验证记录。　　三、内审方面：　　15. 年度内审计划；　　16. 内审计划及HYPERLINK /search?word=%C8%D5%B3%CC%B0%B2%C5%C5fr=qb_search_expie=utf8日程安排　　17. 内审小组长的任命书；　　18. 内审成员资格证书复印件；　　19. 首次HYPERLINK /search?word=%BB%E1%D2%E9%BC%C7%C2%BCfr=qb_search_expie=utf8会议记录；　　20. 内审HYPERLINK /search?word=%BC%EC%B2%E9%B1%EDfr=qb_search_expie=utf8检查表（记录）；　　21. 末次HYPERLINK /search?word=%BB%E1%D2%E9%BC%C7%C2%BCfr=qb_search_expie=utf8会议记录；　　22. 内审报告；　　23. 不符合报告及HYPERLIN