他定类药物给人类形成伟微风险.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
他定类药物给人类形成伟微风险

他定类药物给人类造成巨大风险 世界排名第一的天然健康网站? 这种流行的药物创造超过60,000个新的糖尿病患者每年 2012年5月6日 | 260205 | 由博士Mercola 一个45岁以上的美国人降低胆固醇的他汀类药物和所谓的“预防心脏疾病。” 这相当于3200万美国人,或作为彼得·Wehrwein指出在哈佛健康通讯,相当于佛罗里达州和伊利诺伊州的全部人口的总和。我 如果你是这些百万,或者如果你正在考虑开始他汀类药物的处方,很快,你应该知道,存在着严重的风险与服用这些药物,事实上,即使美国食品和药物管理局(FDA)现在承认。 证据包括日记,法庭记录,医疗书籍和文献,在这两个睡眠周期被称为以这样一种方式,使其清楚,这是常识的时候。 FDA他汀类药物增加了新的警告标签 FDA的监测及流行病学处和办公室的新药之间的一次内部会议上,该机构宣布,该公司将需要额外的警告标签,他汀类药物。其中表明,他汀类药物可能会增加风险的警告: ?肝损伤 ?记忆丧失和混乱 ?2型糖尿病 ?肌肉无力(对某些他汀类药物) 根据FDA的副主任,安全部门的代谢药物的产品,新的警告,特别是记忆力减退,艾米伊根博士,在过去一年的轶事报告的结果。总之,有超过30万美国人服用他汀类药物,我们正在目睹一个巨大的正在进行的“现场”实验,和许多人把他们的健康就行了,小的方式保护心脏的药物提供。事实上,他们实际上可能使你的心脏健康恶化。 辅酶Q10耗尽的警告在哪里? 虽然FDA已经增加了新的警告,他汀类药物的标签,他们继续唱他们的赞美,依然取得了一定要告诉ABC新闻,“我们仍认为该药物的好处大于风险。” 这些警告是姗姗来迟,规定的药物被数百万计的美国人谁也不需要他们,主要是在黑暗中对他们的潜在风险保持。但他们并没有走得很远不足以充分保护公众。 具有讽刺意味的??是,在减少心血管事件和心脏疾病的风险是处方他汀类药物的主要动力,这些药物实际上可以增加心脏疾病的风险,因为他们消耗你体内的辅酶Q10(CoQ10),这可能会导致心脏衰竭。他汀类药物降低您的辅酶Q10水平,通过阻断参与胆固醇的生产途径 - Q10是相同的途径。他汀类药物还可以减少输送辅酶Q10和其他脂溶性抗氧化剂的血液中的胆固醇。 辅酶Q10导致的损失细胞能量的损失和增加的自由基,这反过来,可以进一步损坏您的线粒体DNA,有效地设置成运动健康的,增加自由基和线粒体损伤的摧毁圈。 有没有官方警告美国辅酶Q10消耗服用他汀类药物的,并没有通知你关于这个问题,许多医生。然而,在加拿大的标签,清楚地警告辅酶Q10的消耗,甚至指出,这种营养缺乏症“,可能会导致在边缘充血性心脏衰竭患者的心脏功能受损。” 当你的身体变得越来越枯竭的辅酶Q10,你可能患上疲劳,肌肉无力,疼痛,并最终心脏衰竭,所以它是必要的,如果你把他汀类药物,你需要辅酶Q10,或者如果你是40岁以上的,或受到过度氧化应激,减少的版本,称为辅酶。一个简单的警告这样可以节省无数的人从这种潜在的致命危险,但,FDA一直保持沉默。 FDA删除一个重要的安全警告 由于他汀类药物可能会增加肝酶和肝脏造成损害,患者必须监测肝功能正常。至少,这是什么标签说。现在FDA已删除这长期的警告,裁定,不再服用他汀类药物的患者需要定期监测肝酶,而是可以有肝酶开始前的药物测试,并仅作为临床需要。目前还不清楚是什么原因促使FDA删除的警告,但许多医生告诉记者,他们计划继续监测患者的肝酶反正。 ABC新闻报道: “我不同意,你可以停止检查肝功能异常的概念,”安德鲁·卡罗尔博士说,医生在凤凰医疗集团在文艺复兴时期。卡罗尔说,他看到了高约5%的人,他开他汀类药物的患者的肝酶,促使他建议他们停止服药。“ 这是没有意义的,FDA将删除此警示警告,如他汀类药物与严重的肝脏损伤。在所有的药物不良反应(ADR)怀疑是由于从1988年至2010年由瑞典药品不良反应咨询委员会收到的他汀类药物,最常见的是药物引起的肝损伤。II这样的情况下,所有的他汀类药物占57%相关的ADR和包括潜在的严重的,并在某些情况下,致命的后果,包括: ?急性肝功能衰竭死亡 ?肝移植 ?黄疸 肝功能损害的链接是相当强的,在一些情况下,术后患者恢复从最初的肝功能损害,然后又开始服用他汀类药物,发生了类似的肝损伤。如果你爱的人目前正在服用他汀类药物,请提醒他们这种潜在的危险,因为它可迅速出现。短短的三至四个月后开始治疗,大多数患者出现肝损伤。 此外,在2010年的数据,超过2万30 - 84岁的他汀类药物的用户来自英国和威尔士确定的中度或严重肝功能不全的风险增加以及其他严重影响,包括急性肾功能衰竭,中度或严重的肌病(肌肉疾病),和白内障。三 内存和

文档评论(0)

baoyue + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档