自身免疫性溶血性贫血的输血治疗体会.docVIP

自身免疫性溶血性贫血的输血治疗体会.doc

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
自身免疫性溶血性贫血的输血治疗体会

精品论文 参考文献 自身免疫性溶血性贫血的输血治疗体会 王秋雨(湘西自治州中心血站 湖南湘西 416000)   【摘要】目的:探讨自身免疫性溶血性贫血的治疗效果。方法:选择2010年12月-2013年12月来湘西自治州人民医院治疗自身免疫性溶血贫血患者80例,随机分成两组,观察组和对照组各40例。对照组采用常规的治疗方法,即糖皮质激素治疗,观察组患者在对照组的基础上实施输血治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗后总有效率为93.0%,对照组治疗后总有效率为82.5%。观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组的总有效率。结论:给患有自身免疫性溶血性贫血的患者采用洗涤红细胞输血治疗有着很好的治疗效果,具有重要的临床意义。   【关键词】自身免疫性溶血性贫血;输血;疗效   【中图分类号】R457 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2014)15-0108-02   自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是血液科临床常见的疾病之一,多由于B淋巴细胞功能异常,产生自身红细胞抗体,破坏红细胞而引起[1]。当患者处于贫血状态时,很有可能出现虚弱,浑身乏力,头昏,心悸气短,甚至严重的可以危及到患者的生命安全。然而,在患者患有自身免疫性溶血性贫血时,输血治疗对于抢救患者具有极为重要的意义。湘西自治州人民医院主要选择通过对患有自身免疫性溶血性贫血的患者进行输血治疗,来分析其临床疗效,现将分析结果总结如下。   1.资料与方法   1.1一般资料   选择2010年12月-2013年12月来湘西自治州人民医院治疗自身免疫性溶血贫血患者80例,随机分成两组,观察组和对照组各40例。两组患者临床资料如下表1、表2、表3.   表1 两组患者临床统计资料   注:两组继发性患者在患病类型方面没有显著性差异,具有可比性(Pgt;0.05)。   1.2方法   对照组患者采用常规的治疗方法,施以糖皮质激素并根据患者症状进行治疗,对症下药,口服适量的药物等。当患者体内的血红细胞呈上升状态并且溶血性症状开始减缓情况下撤销糖皮质激素。观察组则在对照组的基础上进行输血,输血的过程中应该控制滴入速度,较慢为宜。观察并对比两组患者的临床情况。   1.3评价标准   对两组患者实施不同的治疗后,根据患者实际情况来判定患者的治疗情况,现将治疗情况分为三类。显效:临床症状有所消失,并且网织红细胞、血红蛋白以及血清胆红素全部恢复到正常的范围内时;有效:临床症状有所改善,血红蛋白含量gt;80g/L,网织红细胞lt;5%,血清胆红素le;34mu;mol/L[2];无效:各项指标均没有改善并且临床症状也未见好转。   1.4统计学方法   本研究数据资料应用SPSS16.0软件进行处理,采用X2检验。Plt;0.05表示差异显著,具有统计学意义。通过百分率(%)来表示计数资料。   2.结果   通过对两组患者的观察治疗得出,观察组患者显效13例,有效25例,无效2例,治疗总有效率为93.0%;对照组患者显效11例,有效22例,无效7例,治疗总有效率为82.5%。观察组的治疗总有效率明显高于对照组的治疗总有效率。如下表4.   表4 两组患者治疗总有效率对照表   注:P <0.05,两组相比较,差异有统计学意义。   3.讨论   目前,自身免疫性溶血性贫血还没有完全确定其发病原因,很多学者认为,该病的发病机制可能与自身的先天性免疫缺陷或者免疫功能遭受破坏等多种因素有关,最终导致产生自身抗体,更多临床试验以及相关研究资料显示,自身免疫性溶血性贫血的发病机制与病毒感染以及冷凝集素有关。冷凝激素综合征也称为冷凝集素疾病,是伴有冷反应性自身抗体的自身免疫性溶血最常见的一种类型,约占自身免疫性溶血性贫血的10%~30%,也有资料统计占10%~25%[3]。对于自身免疫性溶血性贫血患者而言,其发病原因一般分为两种情况,原发性以及继发性自身免疫性溶血性贫血。其中继发性自身免疫性溶血性贫血一般是由于恶性肿瘤、风湿性关节炎、感染性疾病或者是系统性红斑狼疮引起的。正常情况下机体内B淋巴细胞产生红细胞自身抗体,T淋巴细胞移植抗体活性,当种种原因引起机体免疫功能紊乱,这种T淋巴细胞、B淋巴细胞平衡作用被打破,引起机体内大量红细胞被破坏,导致资深性溶血性贫血的发生[4]。对于自身免疫性溶血性贫血患者而言,治疗该病情的首要方案是糖皮质激素治疗,该激素主要是抑制红细胞抗体的产生,从而保证红细胞的寿命。对于患者而言,若病情较轻,可以选择口服,但是病情较为严重的情况下,应该先采取静脉注射,再待好转后实施口服。对自身免疫性溶血性贫血患者输血时,由于患者自身体内有免疫异常的

您可能关注的文档

文档评论(0)

xyz118 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档