舒利迭在轻、中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期中的疗效观察.docVIP

精品论文 参考文献 舒利迭在轻、中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期中的疗效观察 闫哲 　　（陕西省宝鸡市陇县中医医院内三科 陕西 宝鸡 721200） 　　【摘要】 目的：探索及分析对轻、中度慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期患者采用舒利迭进行治疗的临床效果。方法：本组收集我院呼吸科2013年7月～2015年4月间接诊的患轻、中度COPD的80例患者进行临床研究，通过随机分组法将所有患者随机分成研究组（n=40例）与对照组（n=40例）。对照组40例患者采用常规治疗，研究组40例患者则在对照组的治疗基础上加用舒利迭吸入治疗。观察及比较两组患者的临床治疗效果。结果：研究组治疗后的FEV1、FEV1/FC值明显优于治疗前与对照组治疗后（P＜0.05）；研究组治疗后的急性发作次数与症状评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论：舒利迭治疗轻中度COPD缓解期患者疗效显著，可有效促进患者临床症状的缓解，值得推广应用。 　　【关键词】 轻、中度；慢性阻塞性肺疾病；缓解期；舒利迭 　　【中图分类号】R563 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）09-0157-02 　　为了分析舒利迭在轻、中度COPD缓解期患者治疗中的临床价值，本研究收集我院呼吸科2013年7月～2015年4月间接诊的患轻、中度COPD的80例患者进行临床研究，在常规治疗的基础上加用舒利迭吸入治疗，效果满意，现总结如下： 　　1.对象和方法 　　1.1 对象 　　本研究收集我院呼吸科2013年7月～2015年4月间接诊的患轻、中度COPD的80例患者进行临床研究，均符合卫生部制定的《慢性阻塞性肺部诊疗规范（2011版）》[1-2]中的相关诊断标准，患者及家属均对本研究知情同意，且签署知情同意书。通过随机分组法将所有患者随机分成研究组（n=40例）与对照组（n=40例）。对照组中，男性患者23例，女性患者17例；平均年龄（68.34plusmn;5.67）岁；平均病程（10.23plusmn;2.74）年；其中轻度24例，中度16例。 研究组中，男性患者25例，女性患者15例；平均年龄（67.48plusmn;6.13）岁；平均病程（9.78plusmn;2.26）年；其中轻度25例，中度15例。两组患者的性别、年龄等一般资料比较，(P＞0.05) 差异存在临床可比性。 　　1.2 方法 　　对照组40例患者采用常规治疗，主要包括心理干预、叮嘱患者戒烟、预防危险因子、注射流感疫苗及营养支持等综合干预，并给予缓释氨茶碱片口服治疗，每次0.2g，每天2次，并酌情给予万托林气雾剂100～200mu;g间断吸入治疗。研究组40例患者则在对照组的治疗基础上加用舒利迭吸入治疗，给予舒利迭50/250mu;g剂型吸入治疗，每次1吸，每天2次。吸入后叮嘱患者屏气10～15s，缓慢呼气后给予清水漱口，以避免口腔溃疡或感染。两组患者均连续接受为期3个月的治疗。 　　1.3 观察指标 　　观察和记录两组患者治疗前后FEV1、FEV1/FC值、急性加重次数及临床症状评分[3]（根据咳嗽、咳痰、闷喘等症状进行评分，分值为1～4分，评分越高代表患者的临床症状越严重），并进行比较分析。 　　1.4 统计学方法 　　纳入SPSS20.0统计软件中进行统计学分析，分别采用chi;2比较法与t检验法对本次研究中的计数资料和计量资料进行对比分析，（P＜0.05）表示差异有统计学意义。 　　2.结果 　　2.1 两组患者治疗前后FEV1、FEV1/FC值对比 　　研究组治疗前的FEV1和FEV1/FC值分别为（1.56plusmn;0.51）L、（62.43plusmn;7.12）%，治疗后分别为（1.81plusmn;0.55）L、（65.78plusmn;7.34）%；对照组治疗前的FEV1和FEV1/FC值分别为（1.51plusmn;0.48）L、（62.37plusmn;6.79）%，治疗后分别为（1.62plusmn;0.47）L、（62.89plusmn;6.78）%。可见研究组治疗后的FEV1、FEV1/FC值明显优于治疗前与对照组治疗后（P＜0.05）。 　　2.2 两组治疗后的急性发作次数与临床症状评分对比 　　研究组患者的急性发作次数为（0.67plusmn;0.16）次，症状评分为（0.67plusmn;0.18）分；对照组为（1.52plusmn;0.41）次，症状评分为（1.52plusmn;0.29）分，可见研究组治疗后的急性发作次数与症状评分明显低于对照组（P＜0.05）。 　　3.讨论 　　COPD是临床上一种常见的破坏性肺部疾病，其具有发病率高、病死率高等临床特