煤 苯.ppt

实验探究一 苯能与酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液或溴水反应吗？ 结论： 苯不能被高锰酸钾氧化，苯的氧化反应就指燃烧。 苯不能与溴水或溴的CCl4发生加成反应 说明：苯中没有碳碳双键，苯分子中的碳、碳键是一种介于双键和单键之间的一种特殊的碳、碳键。 小结 了解煤的冶炼方法，知道煤中获得芳香烃； 了解苯分子结构； 知道苯的物理性质； 掌握了苯的化学性质。（氧化反应、取代反应 和加成反应） 课堂练习 1、下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（ ） A．SO2 B．甲烷 C．苯 D．乙烯 作业 完成练习篇 书P74 1~6 信息1 苯可以在空气中燃烧，一定量的苯完全燃烧产生6mol的CO2和3mol的H2O。 * * * * 本节课学习要求： 1、了解煤的组成和煤的干馏； 2、认识苯分子的结构； 3、了解苯的物理性质； 4、掌握苯的化学性质； 5、了解苯的用途。 1）煤的成分 2）煤的干馏 A、干馏： 提取有价值的化工原料。 B、干馏的产物： 元素： 物质： 主要含有C元素外，还含少量H、 N、S、O等元素；还有Si、Al、 Ca、Fe等元素。 有机化合物和少量无机化合物组 成的复杂混合物。 将煤隔绝空气加强热使其分解。 C、干馏的意义： 炉煤气（焦炉气、粗氨水、粗苯）、煤焦油 （粗苯、酚类、萘）、焦炭（沥青、碳）。 一、煤 3）煤的气化和液化： 获得洁净的燃料。 下列说法错误的是（ ） A、煤是由无机物和有机物组成的复杂的混合物 B、利用煤的干馏可获得苯、甲苯、二甲苯等。 C、石油中含有C5~C11的烷烃，可以通过石油 分馏得到汽油,也可以通过裂化方法得汽油。 D、煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏后分馏的 方法把苯和甲苯从煤中分离出来。 D 二、苯 1、苯的分子结构 分子式： C6H6 结构式： 结构简式： 分子的空间构型： 苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面上。 即平面型分子。 （ ——含有苯环的烃叫芳香烃） 1.观察苯的色、态，并小心闻味； 2.试管中盛2mL苯，然后加入4mL水振荡，观察溶解情况及苯层位置； 　　 2、苯的物理性质 实验： 无色、有特殊气味的液体； 不溶于水，密度比水小； 熔点（5.50C）、沸点(80.50C)低； 易挥发，有毒。  （1）、氧化反应 2C6H6 +15O2 → 12CO2 + 6H2O 点燃 现象：火焰明亮，冒浓烟。 3、苯的化学性质 苯和酸性KMnO4溶液混合 苯和溴的CCl4溶液混合 苯和溴水混合 结论 实验现象 实验内容 上层（苯层）无色 下层（水层）紫色 溶液无变化 苯与酸性KMnO4 溶液不反应 苯与溴的CCl4不反应，且三者互溶。 上层（苯层）橙色 下层（水层）无色 苯与溴水不反应，苯将 溴水中的溴萃取到苯层。 ——苯分子的结构简式 实验探究二 苯与液溴的反应 A、跟卤素的取代反应： 注意：1、反应物:苯和液溴（不能用溴水） 2、反应条件：催化剂（FeBr3） 溴苯（密度大于水） （2）、取代反应 苯与溴的反应历程 B、与浓硝酸发生取代反应 硝基苯 硝基苯（苦杏仁味、无色油状液， 不溶于水 ρ＞1 有毒） 浓H2SO4作用：催化剂、脱水剂 浓H2SO4 NO2 +HNO3 +H2O 水浴50℃-60 ℃ 注意：反应混合物的配制方法。 先配混酸，最后加入苯。 迁移应用 分子中含有苯环的烃的化学性质与苯相似，在一定条件下也能与硝酸发生取代反应。 甲苯的结构简式为 2，4，6-三硝基甲苯的结构简式为 试写出由甲苯制取2，4，6-三硝基甲苯反应的化学方程式。 + 3HO-NO2 浓H2SO4 △ + 3H2O （3）、加成反应 环己烷 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 3 + H2 催化剂 总之：苯易于取代，难于加成。 合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂。 4、苯的用途： BC 2、苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以 作为证据的事实是（ ） ①苯不能时酸性高锰酸钾溶液褪色； ②苯分子中碳原子之间的距离均相等； ③苯在一定条件下能与氢气加成生成环己烷； ④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构； ⑤苯不因化学变化而使溴水褪色。 A、 ② ③ ④ ⑤ B、 ① ③ ④ ⑤ C、 ① ② ④ ⑤ D、 ① ② ③ ④ C 3、甲苯的一溴代物有（ ）种 A 3种 B 4种 C 5种 D 6种 B 4、苯与乙烯相比较，下列叙述正确的是（