超高效液相色谱法同时测定碳酸饮料中的22种食品添加剂.pdfVIP

超高效液相色谱法同时测定碳酸饮料中的22种食品添加剂.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
超高效液相色谱法同时测定碳酸饮料中的22种食品添加剂

第 3O卷 第8期 分析测试学报 Vo1.30No.8 2011年 8月 FENXICESHIXUEBAO(JournalofInstrumentalAnalysis) 877~882 超高效液相色谱法同时测定碳酸 饮料 中的22种食品添加剂 黄永辉 ,佘 清,林 钦 ,黄红霞,谢 勇,梁 敏 (福建省产品质量检验研究院,福建 福州 350002) 摘 要 :建立了超高效液相色谱 (UPLC)同时测定碳酸饮料中22种食品添加剂的方法。采用WatersBEHC,。 (1.7Ixm,2.1millx50Inn1)色谱柱 ,以0,01moL/L乙酸铵 (pH5.8~6.0)和乙腈为流动相进行梯度洗脱 ,在 35qC柱温 ,0.2mL/min流速下 ,采用二极管阵列检测器在217、232、257131n波长处进行检测,外标法定量, 15rain内可实现22种食品添加剂的分离。该方法具有良好线性 ,相关系数均大于 0.995,检出限为0.02~ 0.50mg/L,平均回收率为81%一107%,RSD值为 1.0%~12.9%。该方法操作简单 、灵敏度高、重复性好, 可满足国内对碳酸饮料中添加剂的检测需求。 关键词:超高效液相色谱;碳酸饮料;食品添加剂;测定 中图分类号 :0657.72;TE624.8 文献标识码:A 文章编号:1004—4957(2011)08—0877—06 doi:10.3969/j.issn.1004—4957.2011.08.009 SimultaneousDeterminationof22FoodAdditivesinCarbonatedBeveragesby UltraHighPerformanceLiquidChromatography HUANGYong—hui,YuQing,LINQin,HUANGHong—xia,XIEYong,LIANGMin (FujianInspectionandResearchInstituteforProductQuality,Fuzhou 350002,China) Abstract:A simpleandrapidmethodwasdevelopedforthesimultaneousdeterminationof22food additivesincarbonatedbeveragesbyultrahighperformanceliquidchromatography(UPLC).The samplewasdegassedbyultrasonicandadded10% ethano1.ThepH wasregulatedto8.0 using25% anlmonira~water(1:1).TheseparationwasachievedonaBEHC】8column(1.7 m,2.1mmx 50nlm)in15minbyusing0.0lmol/LNH4Ac(pH5.8~6.0)andacetonitrileasmobilephasewith aflow rateof0.2mL/minat35 . A diodearraydetectorwasusedtodetectat217.232 and257 nm.Thequantificationwasperformedby theexternalstandardmethod. Themethod showed good linearitiesfor22foodadditiveswithcorrelationcoefficients(r)morethan0.995.Thedetectionlimits rangedfrom 0.02mg/Lto0.50mg/L.Theaveragerecoveriesfor22foodadditivesfrom spikedear— bonatedbeveragesampleswereintherangeof81% 一107% withrelativestandarddevi

文档评论(0)

qiwqpu54 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档