血小板活化及血栓形成与磷脂酰肌醇3激酶信号通路.docVIP

精品论文 参考文献 血小板活化及血栓形成与磷脂酰肌醇3激酶信号通路 （1、台州恩泽医疗中心（集团）台州医院儿科， 浙江临海 317000；2、台州恩泽医疗中心（集团）恩泽医院新生儿科，浙江路桥 318050；） 摘要：血小板活化是一个复杂的过程，包括细胞内钙信号，整合素激活和凝血因子的启动等，多种粘附蛋白和受体及血小板活化激动剂等参与其中，其中包括GPV1、CLEC-2、PLC、PKC、talin1等[1]。血小板活化是触发凝血作用的核心过程，血小板活化和凝血因子依赖的血栓形成在减少外伤后受损血管失血中起着重要的作用。然而在病理条件下，比如动脉粥样硬化斑块的破裂，也可能引起血管阻塞导致心肌梗死或中风。因此，抗血栓形成的治疗是主要的预防和治疗缺血性心脑血管疾病的方法。然而，现在应用的抗血栓剂作用较局限，如何研究新的抗血栓制剂是当前关心的热点。磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B（PI3K/AKt）信号转导通路具有重要的细胞调节功能，在许多细胞功能如细胞生长，增殖，分化，存活和细胞内运输中发挥重要作用[2]。 关键词：血小板; 血栓形成; 磷脂酰肌醇3激酶 [中图分类号] R331.1+43 [文献标识码] A 文章编号： PI3K/AKt在血小板粘附和聚集中的作用。 在高切应力条件下