猪瘟PPT.pptVIP

猪 瘟;一、概 述;;很多国家制定和执行猪瘟的防制和根除计划，并在欧美20多个国家取得成功 我国的研究成果 我国于1945年首次分离到猪瘟石门系强毒株 1954年研制成功了猪瘟兔化弱毒疫苗，具有高度安全性和优良的免疫原性 1956年起，在我国广泛使用，为我国控制和消灭CSF做出了巨大贡献，该疫苗在国外应用也取得了良好的效果，比如罗马尼亚、朝鲜、阿尔巴尼亚等国家应用我国的CSF疫苗消灭CSF;目前世界上仍有40多个国家和地区有猪瘟的流行，近年来一些已宣布消灭CSF的欧洲国家（荷兰、比利时、英国、德国、意大利、西班牙等）又相继复发 我国虽然控制了CSF的急性发生和大流行，但一些地区的猪瘟发病率也有上升趋势，并且其流行形式和发病特点已发生了很大变化（此变化也是世界性的） ;血清型 只有一个血清型，但不同分离毒株的毒力强弱有差异(强毒株、中毒毒株、低毒力株、无毒力株) 根据核苷酸序列的差异，国际上将CSFV分为1、2、3三个基因群，10个基因亚群，即1.1~1.3,2.1~2.3,3.1~3.4亚群 ;;体内分布：主要存在于病猪的各种脏器，而以脾脏含毒量最高。在各个脏器的分布：脾脏淋巴结肺血液 培养特性：可在猪肾细胞、猪睾丸细胞、骨髓等原代细胞和PK-15等传代细胞上生长繁殖，不产生CPE。;抵抗力 对外界抵抗力不强，自然条件下1~2周失去感染力，但冷冻情况下能存活几个月甚至几年 对温度抵抗力不强，56 ℃ 60min，60 ℃ 10min可被灭活 在含毒猪肉和猪肉制品内几个月后仍有传染性 常用的化学消毒剂都可在短时间将其杀死（2％NaOH）;三、流行病学;传播途径 通过口腔和鼻腔经过消化道、呼吸道、眼结膜、皮肤擦伤、交配、胎盘 猪群流动是传播和扩散CSF的重要途径 未经加热消毒的残羹、洗肉水 不按兽医法规处理的病猪酮体及其制品 节肢动物体内可带毒和机械性传播。人也可机械性传播病毒 未充分致弱的活疫苗;流行特点 流行形式由过去频繁发生的大流行，转为地方流行性或散发性，很少大群发生 一般在易感猪群为流行性，免疫猪群多为散发 规模化猪场表现未非典型、温和型，甚至隐性型感染，发病率、死亡率较低，流行过程缓和。成年猪多不显临床症状，死亡率低 中小猪及哺乳仔猪发病率与死亡率高，尤其是带毒母猪所产感染仔猪的死亡率高达90%以上 边远或农村散养猪，仍以典型猪瘟为主; 持续性感染、初生仔猪先天性感染、妊娠母猪带毒综合征，这些感染形式是猪瘟不断发生恶性循环的根源（下图所示） 季节性：一年四季都可发生，秋、冬、春多发;四、发病机理;引起肾小球肾炎或持续性感染 由于低毒力毒株感染机体后，低滴度的病毒可长期存在于扁桃体、唾液腺、回肠和肾上皮细胞、淋巴组织及网状内皮组织内，结果循环病毒抗原与少量的抗体形成抗原抗体复合物沉积在肾脏 迟发型猪瘟病猪呈高滴度的病毒血症状态，病毒在机体组织内广泛存在;先天性感染引起免疫耐受 胎儿期经子宫感染CSFV时，吃初乳后母源抗体与体内病毒形成抗原抗体复合物，引起体内的病毒滴度暂时降低，但不能完全消除病毒。随着母源抗体的消失，体内病毒滴度会再度上升。长期低滴度病毒的存在，导致免疫耐受，并可引起速发型过敏反应，即病情迅速恶化、病势重、死亡率高;五、临床症状;结膜炎： 眼有粘性分泌物，有的甚至眼睑黏连，眼睑浮肿 粪便：先便秘后腹泻。高热期粪便干燥，粪球呈褐色，并附有粘液和血丝；后期腹泻，排出灰白色、稀薄、腥臭粪便 耳尖、四肢末梢和黏膜充血，后期发绀、全身多处有大小不一的出血点或斑;公猪出现包皮炎：包皮内积有尿液，呈混浊灰白色，腥臭 非化脓性脑膜炎：病猪出现神经症状，运动失调，全身痉挛，四肢抽搐，常见后肢麻痹 血液检查：初期白细胞数明显降低（9000/mm3），血小板减少 患猪卧地不起，很快死亡。病程短的不超过5d，一般10～20d，死亡率高50％～100％;;;;;;慢性型：多见于常年有猪瘟流行的猪场和防疫卫生条件差的猪场 病猪被毛粗乱、消瘦、贫血、精神不振、嗜睡，体温时高时低，食欲时好时坏，便秘和腹泻交替发生 部分病猪可见耳尖、尾尖、臀部和四肢末梢有紫斑或坏死痂 病程至少1月以上，有的可达3个多月，不死者常成为僵猪。死亡率一般10%～30％ ;持续感染型或迟发性猪瘟：目前我国猪场常见类型，多见于有CSF流行病史的猪场 感染猪通常无临床症状，但长期带毒、排毒；感染母猪可垂直感染胎儿，发生流产、早产、木乃伊胎、死胎、弱仔、颤抖仔猪或外表健康仔猪 生后存活的仔猪大部分发病死亡，不死者终身带毒、不定期排毒，成为重要的传染源，并产生免疫耐受，对CSFV不产生抗体应答，或发生过敏反应耳病情恶化、死亡;;;六、病理变化;;;;脾脏一般不肿大，周边出血，形状呈楔形、暗红色梗塞（特征性病变） 肾脏出血，肾脏背景土黄色，上有出血点；皮质、髓质、肾