电化学原理简答题.docxVIP

第三章 电极/溶液界面的结构与性质1.为什么电毛细曲线是具有极大值的抛物线形状?溶液界面存在双电层，剩余电荷无论带正电还是负电，同性电荷间相互排斥，使界面扩大，而界面张力力图使界面缩小，两者作用效果相反，因此带电界面的张力比不带电时小，且电荷密度越大，界面张力越小，因此电毛细曲线是具有极大值的抛物线形状。2.标准氢电极的表面剩余电荷是否为零？不一定，标准氢电极电位为0指的是氢标电位，是人为规定的，电极表面剩余电荷密度为0时的电位指的是零电荷电位,其数值并不一定为0;因为形成相间电位差的原因除了离子双电层外,还有吸附双电层\?偶极子双电层\金属表面电位。3.影响双电层结构的主要因素是什么？为什么？?静电作用和热运动。静电作用使符号相反的剩余电荷相互靠近，贴于电极表面排列，热运动使荷电粒子外散，在这两种作用下界面层由紧密层和分散层组成。4.什么叫电位？能否说电位的大小只取决于电解质总浓度而与电解质本性无关?电位的符号是否总是与双电层总电位的符号一致？为什么？?距离电极表面d处的电位叫电位。不能，因为不同的紧密层d的大小不同，而紧密层的厚度显然与电解质本性有关，所以不能说电位的大小只取决于电解质总浓度而与电解质本性无关。当发生超载吸附时电位的符号与双电层总电位的符号不一致。5.简要概括电极/溶液界面发展的四个阶段、优缺点及其主要内容。①亥姆赫兹紧密双电层模型：　主要内容：将双电层比作是平行板电容器优点：a能够解释界面张力随电极电位变化　b能够解释微分电容曲线上所出现的平台区域缺点：a解释不了界面电容随电极电位和溶液总浓度的变化规律　b解释不了在稀溶液中，零电荷电位下微分电容最小等实验事实②Gouy和Chapman分散层模型：主要内容：溶液中的离子在静电作用和热运动作用下，按位能场中粒子的波尔兹曼分配律分布，完全忽略紧密层，只考虑分散层。优点：a能较好解释微分电容最小值的出现　b能较好解释电容随电极电位的变化规律缺点：a理论计算微分电容值与实验事实相差太大　b解释不了微分电容曲线上的“平台区”的出现③Stern模型（双电层静电模型）:主要内容：双电层由紧密层和分散层两部分组成。优点：a说明了微分电容随电极电位绝对值和溶液总浓度增大而增加的原因　b从理论上估算表征分散层特征的某些重要参数　c能较好的反映界面结构的真实情况缺点：a斯特恩双电层方程式对界面结构的描述只是一种近似的、统计平均的结果，不能用作准确的计算　b对紧密层的描述过于粗糙，只是简单地把紧密层描述成厚度d不变的离子电荷层。④BDM模型:主要内容：在Stern模型的基础上，对紧密层结构，考虑电极表面的“水化”和有无特性吸附优点:能够解释微分电容曲线上，两个“平台区”高低不同的原因6.什么是特性吸附？哪些类型的物质具有特性吸附的能力？?溶液中的各种粒子还可能因非静电作用力而发生吸附称为特性吸附。大部分无机阴离子，部分无机阳离子以及表面活性有机分子可发生特性吸附。?7. 试根据微分电容曲线和电毛细曲线的变化，说明有机分子的特性吸附有哪些特点？①吸附发生在零电荷电位附近的一定电位范围内，而且表面活性有机分子的浓度越高，发生吸附的电位范围越宽，界面张力下降的越多。 ②零电荷电位正移负移视情况而定 ③界面张力下降，且浓度上升，下降的程度越大 ④浓度上升，微分电容下降，两侧出现电容峰值8. 有机表面活性物质在电极上的特性吸附为什么有一定的吸附电位范围？无机离子发生特性吸附时，有没有一定的吸附电位范围？ 这种变化是由于表面活性有机分子的介电常数通常比水小，而分子体积比水大得多而引起的。无机离子吸附主要发生在比零电荷电位更正的范围内，即发生在带异号电荷的电极表面。9.什么是零电荷电位？为什么说它不是电极绝对电位的零点？ 零电荷电位指的是电极表面剩余电荷密度为0时的电位,其数值并不一定为0;因为形成相间电位差的原因除了离子双电层外,还有吸附双电层\偶极子双电层\金属表面电位第四章：电极过程概述1、什么是电极的极化现象？电极极化的原因是什么？试用产生极化的原因解释阴极极化和阳极极化的区别.有电流通过时电极电位偏离平衡电位的现象叫电极的计划。原因：电子运动速率大于电极反应单位时间内阴极还原反应来不及消耗流入的电子，造成电子在阴极积累，阴极电极电位比平衡电位更负，而当氧化反应来不及补充流出的电子，造成正电荷的积累，阳极的电极电位比平衡电位更正。2、极化有哪些类型？为什么可以分成不同的类型 极化分为浓差极化和电极极化。按照控制步骤的不同来分类。浓差极化：液相传质步骤成为控制步骤时引起的电极极化叫浓差极化。电极极化：电化学反应步骤成为控制步骤时引起的电极极化叫电极极化。3、名词解释?平衡电位：可逆电极的电极电位 标准电位：标准状态下的平衡电位稳定电位：电荷交换速度平衡而物质交换速度不平衡时界面的电极电