对销售部的要求 2013年药品经营质量管理规范(卫生部90号令).pptVIP

《药品经营质量管理规范》;第二章 药品批发的质量管理;　第三条 药品经营企业应当严格执行本规范。 　药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。 　第四条 药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。;　　　　第三十八条 企业应当制定药品销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的操作规程。 　　　第三十九条 企业应当建立药品验收、养护、销售、出库复核、销后退回等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。　　　;直调规定;　 第八十四条 企业按本规范第六十九条规定进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收。购货单位应当严格按照本规范的要求验收药品和进行药品电子监管码的扫码与数据上传，并建立专门的直调药品验收记录。验收当日应当将验收记录相关信息传递给直调企业。;第九十一条 企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。 ; 第九十二条 企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。 第九十三条 企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。 首营企业要填写首营审批表。 过期失效证照和授权书要及时拿回。;　　　第九十四条 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药