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有机化学;第一章 绪论;第十章 酚、醌;酚的合成。如：; 该制备方法，就其反应机制而言，包括了亲电取代反 应、自由基氧化反应和酸催化重排反应。;3、从芳卤衍生物制备; 成盐：; 取代基的电子效应对取代酚酸性的影响：;间只存在诱导效应的影响，而不存在共轭效应，故酸性的 增加并不明显。;是通过芳氧负离子与卤代烃及其衍生物或硫酸酯经SN2反 应完成的。如：; 苯基烯丙基醚及其类似物在加热条件下，可发生分子 内重排，生成邻烯丙基苯酚(或其它取代苯酚)，该反应称 为Ciaisen重排。; 若苯基烯丙基醚的两个邻位已有取代基，则重排到对 位。; B. 成酯反应; 酚酯(亦称羧酸苯酯)与AlCl3、ZnCl2等Lewis酸共热，酰基则从酚的氧原子上转移到酚羟基的邻位或对位，生成邻羟基酮或对羟基酮，该反应称为Fries重排。;; 3. 完成下列转变：;二、芳环上的反应; 该反应可用于酚的定性鉴定，但却不能用来合成一元 酚。; 2. 硝化; 3. 磺化; 酚的酰基化反应进行的很慢，且需要过量的AlCl3催 化剂和较高的反应温度。; 5. 与甲醛和丙酮的缩合;§１０－３ 酚的重要应用;常用的固化剂：二乙烯三胺，间苯二胺，顺丁烯二酸酐，邻苯二甲酸酐，乙二胺等，其中应用最广泛的是乙二胺。 用途： １　万能胶：可胶合金属（钢、铝、铜）及非金属（玻璃、橡胶、木材等）。 ２　玻璃钢：以玻璃纤维为填料制成层压制品，其强度接近钢材，因此叫作玻璃钢。 二、离子交换树脂 是一类在分子结构中具有可离解的酸性基团（如－SO3H）或碱性基团（如N＋R3OH），能与气它阳离子或阴离子交换的高分子化合物。 １．酚醛树脂：将酚醛树脂进行磺化，或将苯酚先磺化后再与甲醛缩聚，就可以制得在分子中含有磺酸基的酚醛树脂． ;２．苯乙烯型树脂：将苯乙烯与二乙烯苯聚合所生成的树脂进行磺化，即得到含有磺酸基的苯乙烯型树脂． 　　这些树脂中的磺酸基能离解出H+，与周围介质中的金属离子可进行交换以达到分离去除金属离子的目的．由于交换的是阳离子，故叫作阳离子交换树脂． 　　 若在树脂???引入的是碱性基团，如季胺基团（－N+R3OH），它们能在水中离解出OH-，可与周围介质中的阴离子进行交换，故叫阴离子交换树脂． ;３去离子水 ４离子交换树脂的再生 使用过的阳＼阴离子交换树脂，分别用酸或碱加以处理，可使其恢复原来形态的性质，此过程叫作再生．反复再生可反复使用． 用途：目前应用较多的是苯乙烯型树脂． （１）净化水和海水淡化；（２）金属提取和回收； （３）抗菌素提炼；　　　（４）氨基酸分离．