吸附-演讲版.pptVIP

吸附; 吸附;;区别于吸收;三、 吸附机理;四、吸附分类;吸附剂表面;物理吸附和化学吸附对比;吸附平衡 当溶液中吸附质的浓度和吸附剂单位吸附量不再发生变化时，达到了吸附平衡。 ;*;*;达到吸附平衡时： qe = V(C0-Ce)/m V：液体容积， m：吸附剂质量 Ce：吸附平衡时，液相中溶质浓度 C0：吸附前，液相中溶质浓度;吸附等温线;吸附等温式;1.弗兰德里希（Freunlich）公式：;弗兰德里希公式是经验公式，适用于低浓度气体或低浓度溶液。 对于气体：压力范围不能太宽，低压或高压区域不能得到满意的实验拟合结果。;弗兰德里希公式参数的求解： 对吸附等温式两边取对数：;2.朗格谬尔（langmuir)公式 方程推导的基本假定：;Langmuir公式：;3.BET公式 由Brunaner, Emmett和Teller 3人提出的。 大多数吸附体系属于II型等温线。 基于多分子层吸附，在Langmuir公式基础上推导出来的。 假设： 吸附分子在吸附剂上是按各个层次排列的。 吸附过程取决于范德华引力，吸附质可以在吸附剂表面一层一层地累叠吸附。 每一层吸附都符合Langmuir公式。;p0——吸附质组分的饱和蒸气压 qm——吸附剂表面完全被吸附质单分子层覆盖时的吸附量 kb——常数;*;*;吸附衡量指标和影响因素;吸附动力学 ;吸附速度主要取决于外部扩散速度和孔隙扩散速度。;(一) 吸附剂的性质 1 物理性质：孔的大小、比表面积； 2 表面化学特性：表面的极性。; (三) 操作条件 温度：物理吸附、化学吸附； pH值：影响吸附质的存在状态和吸附剂表面特性。 接触时间： 共存物质：诱发物；干扰物； 生物协同作用：繁殖微生物，有利于有机物的分解。;二 常用吸附剂; 活性炭是一类碳质吸附剂的总称，品种很多。几乎所有的有机物都可以作为制造活性炭的原料，如泥炭、褐煤、烟煤、重质石油馏分、木材、果壳、纸浆废液等。 将原料在隔绝空气的条件下加热至600℃左右（有时还加添加剂），使其热分解，得到的残碳再在800℃以上高温下与空气、水蒸气或二氧化碳反应使其烧蚀，便生成多孔的活性炭。 活性炭具有吸附力强，分离效果好，来源比较容易，价格便宜。但由于活性炭生产原料和制备方法不同，因此吸附性能的可重复性很难控制。另外活性炭色黑质轻，有时会造成环境污染。 ;活性炭; 粉状活性炭颗粒极细，呈粉末状，其表面积、吸附力和吸附量都非常大，是活性炭中吸附力最强的一类。但因其颗粒太细，给后续过滤操作带来困难。 颗粒状活性炭的颗粒粒径较前者大，表面积相应减小，吸附力与吸附量次于粉末状活性炭，但过滤较前者容易。 锦纶-活性炭是以锦纶为粘合剂，将粉末状活性炭制成颗粒。其表面积较纯颗粒状活性炭大，较粉末状活性炭小，但吸附能力较两者都弱。锦纶不仅起粘合作用，也起着脱活性作用，因此可用于分离前两种活性炭吸附太强而不易解吸的物质，如分离酸性氨基酸或碱性氨基酸，效果良好。 ; 活性炭纤维是用炭素纤维活化而制得的一种纤维状吸附剂，可做成毛毡状、纸片状、布料状、蜂巢状等。活性纤维的外表面积比颗粒活性炭大，吸附和解吸速度比颗粒状活性炭大，且阻力小，容易使气体或液体透过，近年来作为活性炭新品种正在推广应用。 球形炭化树脂是采用球形大孔吸附树脂为原料，经炭化、高温裂解及活化制成的吸附剂。与其他形状活性炭相比，球形炭化树脂不易掉屑而污染被处理物系，且可与被处理气体或液体均匀接触，气体和液体通过球形吸附剂床层时的阻力小。通过控制聚合条件，改变原料配比等手段可得到不同孔结构和不同性能的炭化树脂。 炭分子筛（CMS）较活性炭具有更小的孔径（2～10?）和更窄的孔径分布，可用于分离更小的气体分子，如从空气中分离N2。; 活性氧化铝（Al2O3·nH2O）是氢氧化铝胶体经加热脱水后制成的一种多孔大表面吸附剂。 通过控制氢氧化铝晶粒尺寸和堆积配位数可以控制氧化铝的孔容、孔径和表面积。由铝土矿加热脱水可制成天然活性氧化铝。氧化铝按品型可分为α、γ、θ、δ、η、χ、κ、和ρ共8种。通常所说的“活性氧化铝”是指γ-Al2O3或是γ、χ和η氧化铝的混和物。 活性氧化铝具有相当大的比表面积（200～400m2/g），且机械强度高，物化稳定性高，耐高温，抗腐蚀，但不宜在强酸、强碱条件下使用。活性氧化铝表面的活性中心是羟基和路易斯酸中心，极性强，对水有很强的亲和作用。活性氧化铝广泛应用于脱除气体中的水，也常用作色谱柱填充材料。;氧化铝; 硅胶（SiO2·nH2O）是用Na2SiO3与无机酸反应生成H2SiO3，其水合物在适宜的条件下聚合、缩合而成为硅氧四面体