免疫高频名解(期末复习资料）.doc

免疫学，名解整理，攒人品版本 根据历年真题和精品课程模拟题中出现次数整理出来的一共36个。1.免疫（1次）：机体免除疫病、传染病及抵抗多种疾病的功能。 3.适应性免疫应答（2次）：由T、B细胞介导的免疫，抗原受体特异识别，特点：后天获得，有特异性和免疫记忆性。 2.抗原表位（抗原决定簇）（4次）：抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，是TCR、BCR、抗体特异性结合的基本结构单位。 3.超抗原（1次）：以极低浓度激活大量T细胞克隆的蛋白质称为超抗原，产生强应答。特点：激活CD4+T细胞、无须APC细胞加工、无MHC限制性、多克隆、非特异性激活具有特定TCR?Vb的T细胞。 3.单克隆抗体（2次）：由B细胞克隆产生，针对单一抗原表位的特异性抗体，一般通过杂交瘤细胞制备，具有结构均一、纯度高、特异性强，效价高等特点。 4.ADCC（4次）：抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用，表达Fc受体的杀伤细胞识别抗体（AgAb）的Fc段，通过释放介质直接杀伤被抗体结合的靶细胞。 5.抗体类别转换（1次）：成熟B细胞受抗原刺激后，分泌的抗体在不改变其特异性情况下，由最早产生的IgM变为IgG、A、E的现象，其中Th2细胞分泌的IL-4诱导产生IgE、TGF-诱导产生IgA，Th1分泌的IFN-诱导产生IgG，需要CD40L激活活化。 6.Fab段（1次）：抗原结合片段，由L、VH、CH1组成，结合抗原。 7.补体（1次）：广泛存在于血清、组织液、细胞表面，具有精密调控机制的蛋白质反应系统。由补体固有成分、调节蛋白和受体组成，能发挥抗微生物免疫防御、免疫调节、及免疫效应等作用。 8.MAC（2次）：攻膜复合体，C5~C9，膜上形成小孔，水、离子进入，溶胀性死亡。 9.细胞因子（2次）：免疫细胞分泌的小分子多肽（活性）（2’），调节、效应功能（1’） 10.CD40-CD40L（1次）：表达于活化的CD4+T细胞表面，与APC和B细胞表面的CD40结合后，一方面促进APC活化，另一方面促进T细胞活化。功能：促进B细胞增殖、分化、抗体生成和抗体类别转换，诱导记忆性B细胞的产生。 11.CD28（1次）：CD28为同源二聚体，与APC表面的B7-1（CD80）或B7-2(CD86)结合。CD28产生的共刺激信号在T细胞活化中发挥重要作用。 12.B7-CTLA-4（1次）：B7表达于APC，CTLA-4表达于活化T细胞，两者结合抑制T细胞。 38.TCR-CD3（5次）：TCR由α、β链组成，Vα、Vβ识别抗原CD3分子由6条肽链组成，含ITAM，传导信号。 13.T细胞阳性选择（1次）：T细胞双阳性表达CD4+CD8+(DP)，同胸腺上皮表面的自身抗原肽MHC?I类分子或II类分子结合，且具适当亲和力的DP细胞分化为SP?T细胞，不能结合或亲和力过高的DP细胞则发生凋亡遭克隆清除。意义：获得MHC限制性；DP分化为SP。 14.T细胞阴性选择（1次）：经历阳性选择的的SP细胞在胸腺的皮髓质交界处及髓质区与胸腺树突状细胞、巨噬细胞等表面的自身抗原肽MHC?I类分子或II类分子复合物相互作用。高亲和力结合的SP细胞发生凋亡，少部分分化为调节性T细胞，不能结合的SP细胞存活成为成熟T细胞进入外周免疫器官。意义：清楚自身反应性T细胞，保留多样性的抗原反应性T细胞，以维持中枢耐受。 15.nTreg（5次）：自然调节性T细胞，直接从胸腺中分化而来，占外周血CD4+T细胞的5-10％。nTreg表型为CD4+CD25+Foxp3+，通过细胞接触和分泌细胞因子，从而抑制自身反应性T细胞介导的病理性应答。 16.APC（4次）：抗原提呈细胞，能够加工抗原并以抗原肽-MHC分子复合物的形式将抗原肽提呈给T细胞的一类细胞。分为专职性APC（DC、巨噬细胞、B细胞）和非专职性APC（内皮细胞、上皮细胞、成纤维细胞等），在机体的免疫识别，免疫应答与免疫调节起重要作用。 47.CD4+CD25+调节性T细胞Tr（1次）：胸腺中产生的调节性T细胞，以细胞接触发挥作用，意义：维持自身耐受、自身稳定。 48.AICD（4次）：活化诱导的细胞死亡，活化T细胞表达FasL，介导其他免疫细胞（Fas+）凋亡，意义：反馈调节，维持自稳。 17.PRR（6次）：模式识别受体，识别病原体、凋亡细胞表面共有的特定分子的受体，包括甘露糖受体、清道夫受体和Toll样受体。 18.PAMP（1次）：病原相关分子模式，指PRR识别结合的配体分子，主要指病原微生物表面某些共有高度保守的分子结构，也包括宿主凋亡细胞表面某些特定分子结构。 19.克隆无能（4次）：T细胞只接受第一信号而无法接受第二信号，则T细胞不能被激活，而且还可被诱导凋亡或进入无能状态，无能状态的T细胞在再次接受抗原刺激时，即使有第二信号也不