药事管理规章制度.docVIP

药事管理与药物治疗学组工作制度 1药事管理与药物治疗学组在院长领导下开展工作。 2每季度召开一次药事管理与药物治疗学组全体成员会议，特殊情况下可临时召集开会。会议形成的决议、决定应有参加会议成员2/3以上通过时方为有效。 3药事管理与药物治疗学组会议由主任委员或副主任委员负责主持，药剂组负责人负责召集、提供会务资料，记录会议内容，并将会议内容形成纪要存档。 4药事管理与药物治疗学组会议议决重要事项时，应实行多数表决制，形成的决议、决定须报院长或院长办公会同意后方能生效。 5药事管理与药物治疗学组成员连续两次或三分之一以上会议无故缺席，取消其成员资格。 药品不良反应/事件监测报告制度 1为保证临床用药安全、合理、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，制定药品不良反应监测报告制度。 2医院药事管理与药物治疗学组主管医院药品不良反应/事件监测工作，组建药品不良反应/事件监测报告领导小组，并建立药品不良反应/事件监测网络，药剂部门作为医院药品不良反应/事件管理部门，负责医院药品不良反应/事件的报告收集和上报工作。 3各临床、医技科室监测成员负责本科室药品不良反应/事件的监测工作。 4药品不良反应的有关概念： 药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的