2011届高考化学二轮专题复习课件专题3化学反应中的能量变化新.pptVIP

专题三化学反应中的能量变化 主干知识整合 专题三 │ 主干知识整合 二、“三热”的比较 1 mol水 不限量 不限量 生成物的量 不限量 1 mol可燃物 不限量 反应物的量 稀溶液 25 ℃、101 kPa 一定温度下 反应条件 kJ·mol－1 kJ·mol－1 kJ·mol－1 单位 ΔH0 ΔH0 放热时，ΔH0 吸热时，ΔH0 ΔH的正负 放热反应 放热反应 放热反应或吸热反应 变化类型 在稀溶液中，强酸与强碱发生中和反应生成1 mol水时所放出的热量 在25 ℃、101 kPa时，1 mol纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量 一定温度下，在反应过程中所放出或吸收的热量 概念 中和热 燃烧热 反应热 能量名称 要点热点探究 ?　探究点一　化学反应的热效应，燃烧热、中和热及其测定实验 　　　C　【解析】 生成物的总能量低于反应物总能量的反应，是放热反应，若是吸热反应则相反，故A错；反应速率与反应是吸热还是放热没有必然的联系，故B错；C是盖斯定律的重要应用，正确；根据ΔH＝生成物的焓－反应物的焓可知，焓变与反应条件无关，故D错。 　　【点评】 本题主要考查对一些基本概念的理解。弄清楚这些概念的定义，适用条件和常见的正例、反例等。 0.14 0.67 　　【点评】 要区别反应放出的热量与反应热。联系热量的计算公式进行考查等均属于基础知识的考查范畴。 　　　（3）根据(2)的计算可知，当溶液的浓度过小，释放的热量较少，且又是逐渐产生热量，故测定的中和热误差较大。若浓度过高，则溶液中阴、阳离子间的相互牵制较大，中和过程产生热量的一部分将补偿未电离分子离解所需要的热量，同样会造成较大的误差 ?　探究点二　热化学方程式 1．书写热化学方程式的一般步骤 　　(1)依据有关信息写出注明聚集状态的化学方程式，并配平。 　　(2)根据化学方程式中各物质的化学计量数计算相应的反应热的数值。 　　(3)如果为放热反应，ΔH为负值，如果为吸热反应，则ΔH为正值，并写在第一步所得方程式的后面，中间用空格隔开。 　　(4)如果题目另有要求，如反应燃料燃烧热的热化学方程式和有关中和热的热化学方程式，可将热化学方程式的化学计量数变换成分数。 　　2．书写热反应方程式应注意的问题 　　(1)由于反应热的数值与反应的温度和压强有关，因此必须注明，不注明时是指101 kPa和25 ℃时的数据。 　　(2)物质的聚集状态不同，反应热的数值不同，因此要注明物质的聚集状态。 　　(3)热化学方程式中的化学计量数为相应物质的物质的量，它可以是整数，也可以是分数。 催化剂 500 ℃、30 MPa 催化剂 500 ℃、30 MPa 　　【点评】 本题考查的主要内容是化学用语。化学用语的教学是化学学科技术规范，强调准确性，强调正确理解与应用。特别重视热化学方程式的计量数与反应热的对应关系。重视离子方程式的拆与不拆的问题。 　　　　已知在25 ℃，101 kPa下，1.14 g C8H18(辛烷)燃烧生成二氧化碳和液态水时放出55.18 kJ热量。表示上述反应的热化学方程式正确的是(　　) ?　探究点三　盖斯定律 　化学反应中反应热的大小与反应物、生成物的种类、量及聚集状态有关，与反应途径无关。根据能量守恒定律，无论反应是一步完成还是几步完成，只要反应的起始状态和最终状态确定，反应热就是个定值，这就是盖斯定律。可图示如下： 　　【点评】 应用盖斯定律进行简单计算时注意：(1)当反应式乘以或除以某数时，ΔH也应乘以或除以某数。(2)反应式进行加减运算时，ΔH也同样要进行加减运算，且要带“＋”、“－”符号，即把ΔH看作一个整体进行运算。(3)通过盖斯定律计算比较反应热的大小时，同样要把ΔH看作一个整体。(4)在设计的反应过程中常会遇到同一物质固、液、气三态的相互转化，状态由固→液→气变化时，会吸热；反之会放热。(5)当设计的反应逆向进行时，其反应热与正反应的反应热数值相等，符号相反。 　　　　[2009·广东卷改编]由磷灰石[主要成分Ca5(PO4)3F]在高温下制备黄磷(P4)的热化学方程式为： 　　4Ca5(PO4)3F(s)＋21SiO2(s)＋30C(s)===3P4(g)＋20CaSiO3(s)＋30CO(g)＋SiF4(g)　ΔH 　　(1)上述反应中，副产物矿渣可用来_______________。 　　(2)已知相同条件下： 　　①4Ca5(PO4)3F(s)＋3SiO2(s)===6Ca3(PO4)2(s)＋2CaSiO3(s)＋SiF4(g)　ΔH1 　　②2Ca3(PO4)2(s)＋10C(s)===P4(g)＋6CaO(s)＋ 10CO(g)　ΔH2 　　③SiO2(s)＋CaO(s)===CaSiO3(s