选修五《卤代烃》完.ppt

三、卤代烃物理性质： 常温下，卤代烃中除少数为气体外，多数为液体或固体。卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。 议 若从溴乙烷分子中断裂C—Br键，可发生哪种类型的反应？ 具体有哪些 展 1.取代反应：水解反应 C2H5－Br ＋ H－OH C2H5－OH +HBr * 第二章 烃和卤代烃 第三节 卤代烃 导 请同学们回忆一下，烃分子中引入卤原子的方法有哪些？用化学方程式表示。 CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl 光照 CH≡CH + 2Br2 CHBr2CHBr2 CH≡CH + HCl CH2＝CHCl 催化剂 △ 1、烷烃、芳香烃等和卤素单质的取代反应 ＋Br2 －Br FeBr3 ＋HBr 2、烯烃、炔烃等和卤素单质、卤化氢的加成反应 CH2＝CH2 + Br2 CH2Br－CH2Br 思【阅读】课本第40页第1~2段 [阅读提纲] 1、什么是卤代烃？ 2、卤代烃可以怎样分类？ 3、卤代烃的物理性质如何？zxxk 一、卤代烃定义： 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物叫卤代烃。 二、卤代烃分类： 卤代烃的种类很多，根据分子里所含卤素原子的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃，可用R－X（X＝卤素）表示。 气态卤代烃： CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2＝CHCl 液态卤代烃： CHCl3 、CCl4、 CH3CH2Br、C6H5Br 无色、密度比水大 溴乙烷的物理性质： 无色液体，沸点38.4℃，密度比水大 四、卤代烃化学性质（以溴乙烷为例）： 溴原子吸引电子能力较强，共用电子对偏向溴原子一方，使C—Br键具有较强的极性，易断裂，所以溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。 溴乙烷结构简式： CH3CH2Br 官能团： —Br NaOH △ 2.消去反应 H－C－ C－H － － － － H H H Br H－C＝ C－H － － H H C2H5－Br ＋ NaOH 水 △ 1、取代反应 ——水解反应 溴乙烷可以与NaOH水溶液发生取代反应，羟基取代溴原子生成乙醇。 C2H5－OH ＋ NaBr C2H5－Br ＋ H－OH NaOH △ C2H5－OH ＋ HBr 或： 科学探究： ⒈ 溴乙烷在水中是否能电离出Br－？请设计实验验证。 ⑴实验步骤： 向试管中滴加少量溴乙烷，再滴加几滴硝酸银溶液。观察现象。 ⑵实验现象： 溶液分层，无浅黄色沉淀生成。 ⑶实验结论： 溴乙烷中不存在Br－。 评 科学探究： ⒉ 设计并完成溴乙烷的水解实验，并检验水解产生的Br－ 。 ⑴实验原理： 溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生水解反应， 产生溴离子，溴离子和银离子结合形成不溶于稀硝酸的浅黄色沉淀。 ①取一个试管，加入2mL溴乙烷，再加入2mL5％的NaOH溶液，充分振荡，塞上带有长玻璃管的塞子，加热一会1~2min，发生反应。冷却、静置。 ⑵实验步骤： ③实验现象： 有浅黄色沉淀生成。 ④实验结论： 溴乙烷在NaOH水溶液中发生水解反应，Br变成Br－。 ②用滴管吸取10滴上层清液放入另一支试管中， 向试管中加入稀硝酸，使溶液呈酸性，然后加入2滴～3滴2％的AgNO3溶液，观察现象。 1、加入NaOH溶液加热，冷却后，为什么要先加稀硝酸，再加AgNO3溶液 ？此处改为稀硫酸或者稀盐酸是否可以？为什么？ 问题讨论： 先加稀硝酸以中和过量的NaOH，否则AgNO3会与NaOH作用生成棕黑色的Ag2O沉淀，而不能观察到淡黄色的AgBr沉淀。 不可以，稀硫酸或稀盐酸都能与AgNO3反应，生成白色沉淀，难以判断是否有淡黄色的AgBr沉淀生成。 2、用何种波谱的方法可以方便地检验出溴乙烷的取代反应中有乙醇生成？ 可以用红外光谱检验是否有乙醇生成，如果红外光谱分析得出产物中含有C－O、O－H、C－H键，就可以说明有乙醇生成。学科网 或用核磁共振氢谱检验是否有乙醇生成，如果核磁共振氢谱有三种类型氢原子得吸收峰，也可以说明有乙醇生成。 实验证明溴乙烷也可制备乙烯，溴乙烷制乙烯分子中应去掉什么？哪个键断裂？属于什么类型反应？ H－C－ C－H － － － － H H H Br H－C＝ C－H － － H H ＋ HBr 2、消去反应 乙醇 △ CH2＝CH2＋NaBr＋H2O CH2－CH2 ＋ NaOH │ H │ Br 有机化合物在一定条件下，