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漏斗下端的管口靠烧杯内壁.ppt

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蒸发结晶溴碘在不同溶剂中的颜色第二单元研究物质的实验方法想一想初中学过哪些有关混合物分离的方法一物质的分离和提纯将混合物中的几种物质分开而分别得到较纯净的物质的方法叫做物质的分离将物质中混有的杂质除去而获得纯净物质的方法叫提纯或除杂过滤法结晶法过滤分离难溶性固体与液体的混合物注意一贴二低三靠过滤一贴二低三靠一贴滤纸紧贴漏斗的内壁中间不留有气泡操作时要用手压住用水润湿二低滤纸的边缘低于漏斗口漏斗里的液体低于滤纸的边缘三靠倾倒液体的烧杯尖口要紧靠玻璃棒玻璃棒的末端轻靠在三层滤纸的一边漏斗下端的管口靠

蒸 发 结 晶 溴、碘在不同溶剂中的颜色 * 第二单元 研究物质的实验方法 想一想:初中学过哪些有关混合物分离的方法? (一)物质的分离和提纯 将混合物中的几种物质分开而分别得到较纯净 的物质的方法叫做物质的分离。 将物质中混有的杂质除去而获得纯净物质的方法叫提纯或除杂 过滤法 结晶法 过滤 分离难溶性固体与液体的混合物 ?注意:“一贴” “二低” “三靠” 过滤“一贴”、“二低”、“三靠” “一贴”,滤纸紧贴漏斗的内壁,中间不留有气泡(操作时要用手压住,用水润湿) “二低”,滤纸的边缘低于漏斗口,漏斗里的液体低于滤纸的边缘 “三靠”,倾倒液体的烧杯尖口要紧靠玻璃棒,玻璃棒的末端轻靠在三层滤纸的一边,漏斗下端的管口靠烧杯内壁。 沉淀的洗涤:沿玻璃棒向过滤器中加蒸馏水至淹没沉淀,让水自然流出,重复上述操作2-3次 若KNO3固体中含KCl杂质,如何分离? 讨论1: 现有氯化钾和硝酸钾的固体 混合物50克,其中氯化钾的 质量分数为10%,设计方案 提纯硝酸钾。 先在较高温度下配制硝酸钾的饱和溶液,冷却,结晶,过滤,晶体即为较纯的硝酸钾。若需进一步提纯硝酸钾,可再重复操作一次,叫重结晶。 讨论2: 粗盐的提纯: 粗盐成分:NaCl 粗盐杂质:不溶性的泥沙, 可溶性的 Na2SO4、MgCl2等 可选试剂: ①BaCl2溶液 ② NaOH溶液 ③ Na2CO3溶液 ④盐酸 问题: ①怎样判断所加BaCl2和NaOH是过量的? ②为什么要加Na2CO3?能否先加Na2CO3? ③盐酸的作用?能否过滤前加盐酸? 水 苯(或四氯化碳) 溴 黄色 橙色 橙色 橙红色 碘 黄色 棕黄(褐)色 紫色 紫红色 溴水 加入CCl4, 振荡、静置 分层 上层为水层:接近无色 下层为CCl4层:橙红色 碘水 加入苯 振荡、静置 分层 上层为苯层:紫红色 下层为水层:接近无色 ρ1 ρ1 想一想: ①溴水中加入CCl4振荡、静置有何现象? ③碘水中加入CCl4振荡、静置有何现象? ②溴水中加入苯振荡、静置有何现象? ④碘水中加入苯振荡、静置有何现象? 分层 上层接近无色,下层橙红色 分层 上层橙红色,下层接近无色 分层 上层接近无色,下层紫红色 分层 上层紫红色,下层接近无色 萃取 将溶质从溶解度小的溶剂中转移到溶解度大的溶剂中 苍鸟群飞, 孰使萃之? ——楚辞 萃取: 萃取剂的选择条件: 1、萃取剂与原溶剂不混溶、不反应 2、萃取剂与溶质不发生任何反应 3、溶质在萃取剂中有较大的溶解度 操作注意:充分振荡,充分静止,然后分液; 利用一种溶质在互不相溶的溶剂里溶解 性的不同,用一种溶剂把溶质从另一 溶剂中提取出来的方法. 想一想:能否用酒精来萃取溴水中的溴? 分液:两种互不相溶液体的分离 操作注意: 1、使用分液漏斗前先检查是否漏水 2、分液时保持漏斗内与大气压一致,下层液体先由分液漏斗下口放出,上层液体再由上口倒出。   想一想:蒸馏水是如何得到的? 蒸馏: 问题: ①温度计作用? ②产物收集方式? ③自来水蒸馏后蒸馏瓶内物质? 控温显示加热范围 如:自来水蒸馏时温度≈100℃ 冷凝收集 在100℃难于挥发,不挥发的杂质 液态物质 气(易挥发) 液体 △ 冷凝 投放沸石或瓷片 温度计水银球处于蒸馏烧瓶支管口处 冷凝水,逆向 溶液体积不超过烧瓶体积1/2 蒸馏实验注意事项 ①所盛液体不超过蒸馏烧瓶容积的 ? 加热时,不能将液体蒸干。 ②温度计的水银球位于蒸馏烧瓶的支管口处。 ③蒸馏瓶内要加沸石或碎瓷片, 防止液体暴沸。 ④冷凝管中通冷却水时,下进上出,与被冷凝物质方向相反。 物质的分离与提纯(总结) ①过滤:利用物质的溶解性不同 分离难溶物与可溶物 ②结晶:根据物质溶解性的差异,蒸发浓缩、 冷却、过滤。 ③萃取:利用溶质在不同溶剂中的溶解度不同 分液 使溶质转移入另一溶剂而分离的方法 ④蒸馏:利用液体沸点不同,蒸发、气化、冷凝 ⑤层析:利用各物质被吸附性能的不同 (二)常见物质的检验 1、Cl-的检验 HNO3酸化 → AgNO3 →白色沉淀(AgCl) 2、SO42-的检验 HCl酸化 → BaCl2→白色沉淀(BaSO4) 3、CO32-的检验 加入HCl → 无色、无味

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