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2.3 原初反应的基本过程 D·P·A →D·P*·A →D·P+·A- →D+·P·A- ? D·P·A 为光系统或反应中心 Acceptor （原初电子受体） Pigment （作用中心色素） Donor（原初电子供体） D·P·A 3 电子传递和质子传递 3.1 水的光解 H2O是光合作用中O2来源，也是光合电子的最终供体。水光解的反应： 2H2O→O2＋4H+＋4e- 锰、氯和钙是放氧反应中必不可少的物质，可影响放氧。 3.2 光合链 1）PSⅠ和PSⅡ的概念 PSⅠ：作用中心色素为P700，P700被激发后，把电子供给Fd。 PSⅡ：作用中心色素 为P680，P680被激发 后，把电子供给pheo （去镁叶绿素），并 水裂解放氧相连。 2）光合电子传递链（光合链） 连接两个光反应系统、排列紧密而互相衔接的电子传递物质被称为光合链。 由于各电子传递体具不同的氧化还原电位，负值起越大代表还原势越强，正值越大代表氧化势越强，据此排列呈“Z”形，又称为“Z方案”。? 3.3 光合磷酸化 3.3.1 光合磷酸化的概念 叶绿体在光下 把无机磷酸和ADP 转化为ATP，形成 高能磷酸键的过程。 光 ADP+Pi ATP 3.3.2 光合磷酸化的方式 1）非循环式光合磷酸化： PSⅡ所产生的电子经过一系列的传递，在细胞色素复合体上引起ATP的形成，继而将电子传至PSⅠ，提高能位，最后用去还原NADP+。这样，电子经PSⅡ传出后不再返回。 2）循环式光合磷酸化： 从PSⅠ产生的电子，经过Fd和细胞色素b563等后，引起了ATP的形成，降低能位，又经PC回到原来的起点P700，形成闭合回路。 3.3.3 光合磷酸化的机理 ------P.Mitchel的化学渗透学说 光合电子传递所产生 的膜内外电位差和质子 浓度差(二者合称质子动 力势)即为光合磷酸化的 动力。H+有沿着浓度梯 度返回膜外的趋势，当 通过ATP合酶返回膜外 时做功:ADP＋Pi→ATP。 A）光反应靠光发动，它包括原初反应、电子传递和光合磷酸化等步骤。 B）经原初反应，完成对光能的吸收、传递，并将之转化为电能。 C）电子传递和光合磷酸化通过两个光系统的一系列光化学反应，把水光解成质子(H+)和电子，同时放出氧，质子H+与细胞中NADP+结合形成NADPH；同时，在电子传递过程中，其携带的能量使细胞中的ADP与无机磷酸结合形成ATP。 D）有了ATP和NADPH，叶绿体便可在暗反应中同化二氧化碳，形成碳水化合物等有机物。故又将ATP和NADPH称为“同化力”。 附：光反应小结 光反应小结 叶绿素a（多数）、b, 叶黄素, 胡萝卜素 特殊的叶绿素a 2e 2H 2e 2H H2O 1/2O2 NADP+ NADPH ADP+Pi ATP CO2 (CH2O) 光反应 暗反应 4 碳同化 4.1 碳同化的概念 碳同化是指CO2同化成碳水化合物的过程 。 4.2 碳同化的途径 A)卡尔文循环（又叫C3途径）：是最基本、最普遍的，且只有该途径才可以生成碳水化合物. B) C4途径（又叫Hatch-Slack途径） C)景天科酸代谢途径（CAM）. C4和CAM途径都是C3途径的辅助形式,只能起固定、运转、浓缩CO2的作用，单独不能形成淀粉等碳水化合物。 三个阶段： 固定 还原 更新 G3P的走向： （1）叶绿体内合成淀粉 （2）细胞质内合成蔗糖 （3）叶绿体内变为RuBP 卡尔文循环 C4 途径的解剖学和生物化学 C4植物光合作用特点 C3途径与C4途径的比较 植物种类 CO2的受体 CO2固定后的产物 CO2固定后的场所 CO2还原的场所 ATP和NADPH的作用对象 CO2固定的途径 C3植物 C5　 C3　 叶肉细胞的叶绿体 叶肉细胞的叶绿体 C3 C3途径 C4植物 PEP C5　 C3 C4　 叶肉细胞的叶绿体 维管束鞘细胞的叶绿体 维管束鞘细胞的叶绿体（C3途径）　 C3 C3途径 C4途径 叶绿素a（多数）、b, 叶黄素, 胡萝卜素 特殊的叶绿素a 2e 2H 2e 2H H2O 1/2O2 NADP+ NADPH AD