高分子名词解释与简答题(魏无际版)精选.docVIP

单体 带有某种官能团并具有聚合能力的低分子化合物，或能参与聚合反应并形成分子链中结构单元的低分子化合物。 结构单元 单体参与聚合后在分子链中所形成的化学结构，也称为单体单元。 重复单元 分子链上由化学键重复连接而成的化学结构相同的最小单元，也称为链节。 聚合物 由许多化学组成和结构相同的结构单元通过共价键重复连接而成的高分子化合物。 聚合度 平均每个分子链上具有的结构单元的数目称为聚合度。 逐步聚合 单体转变成高分子是逐步进行的，即单体官能团间相互反应而逐步增长。 缩合聚合 由带有两个或两个以上的官能团的单体之间连续、重复进行的缩合反应。 官能团等活性 在一定聚合度范围内，官能团活性与聚合物分子量大小无关。 线性缩聚 参加反应的单体都含有两个官能团，反应中形成的大分子向两个方向增长，得到线性缩聚物的一类反应。 体形缩聚 参加反应的单体中至少有一种单体含有两个以上的官能团，且体系平均官能度大于2，反应中大分子向三个方向增长，得到体形结构缩聚物的一类反应。 平均官能度 是每一个分子所含有的官能团数目的加和平均。 平均聚合度 把已平均地进入每个大分子链的单体数目称为平均聚合度。 凝胶点 开始出现凝胶瞬间的临界反应程度。 转化率 参加反应的单体量占起始单体量的分数。 反应程度 参加反应的基团数占起始基团的分数。 热固性聚合物 一次固化成型后。加热不能再软化或熔化而重新成型的聚合物。 热塑性聚合物 可反复加热软化或熔化而再次成型的聚合物，通常指线型或支链型聚合物。 歧化终止 链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子终止反应。 偶合终止 两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应。 引发剂效率 引发剂在均裂过程中产生的自由基引发聚合的部分占引发剂分解总量的百分率，以f表示。 笼蔽效应 引发剂分解产生的初级自由基，处于周围分子（如溶剂分子）的包围，像处在笼子中一样，不能及时扩散出去引发单体聚合，就可能发生自由基偶合等副反应，形成稳定分子，使引发剂效率降低。引发剂分解产生的初级自由基在与单体反应形成单体自由基之前发生副反应而失活，造成引发剂效率降低。 诱导效应 实质上是自由基向引发剂的转移效应,使原来的自由基失活成稳定分子，同时产生另一种新自由基，转移前后，自由基数目并无增减，却浪费了一个引发剂分子，引发效率从而下降。 自动加速现象 聚合速率因体系黏度引起的加速现象，又称凝胶效应。发生在反应中期。产生的根本原因是链自由基的终止速率受到抑制、降低。 半衰期 是指引发剂分解至起始浓度一半时所需的时间，用t1/2表示。 诱导期 初级自由基被阻聚杂质所终止，无聚合物产生，聚合速率为零。 聚合上限温度（Tc）Tc是表征单体能否聚合的温度，反应必须在Tc以下进行，高于Tc聚合物将降解成单体。 悬浮聚合 是将不溶于水的单体以小液滴状悬浮在水中进行的聚合，这是自由基聚合物一种特有的聚合方法。选用油溶性引发剂。 乳液聚合 单体在乳化剂作用和机械搅拌下，在水中分散成乳液状态进行的聚合反应。选用水溶性引发剂。 增溶聚合 表面活性剂形成胶束后，能使某些不溶于水或难溶于水的物质在水中溶解度增大。 临界胶束浓度 形成胶束的最低乳化剂浓度，称为临界胶束浓度（CMC）。 浊点 在水溶液中的浓度随温度上升而降低，在升至一定温度值时出现浑浊，经放置或离心可得到两个液相，这个温度被称之为该表面活性剂的浊点。 胶束 达到一定浓度后，乳化剂分子开始形成乳聚体（约50~150个分子），称为胶束。 种子乳液聚合 先将少量单体按一般乳液聚合方法制得种子胶乳（100~150nm），然后将少量种子胶乳（1%~3%），加入到乳液聚合的配方中，作种子胶乳粒，它将被单体所溶胀并吸附水相中产生的自由基而引发聚合，逐步使粒子增大最终可达1~2um. 离子对 带有相反电荷的两个离子依靠库仑引力结合的一对离子。 异构化聚合 阳离子聚合在链增长反应过程中，活性中心常常发生原子或原子团重排过程的反应。 活性聚合 在聚合过程中不发生链终止和链转移反应，即使单体消耗完毕，活性中心也不会发生失活，形成了活性聚合物，这种聚合反应称为活性聚合。 全同立构 将C-C主链拉直成锯齿形，使之处在同一平面上，取代基处在平面的同侧，或相邻手性中心的构型相同。 间同立构 取代基交替的处在平面的两侧，或相邻手性中心的构型相反并交替排列。 无规立构 取代基在平面两侧或手性中心的构型呈无规排列。 等规度 立构规整聚合物占聚合物总量的百分数。 配位聚合 单体分子首先在活性种的空位处配位形成某些形式（ ）的配位络合物，随后单体分子插入过度金属-碳链中增长形成大分子的过