仪器分析期末重点。。。.doc

一、概念 1.定性/定量分析：定量分析是对社会现象的数量特征、数量关系与数量变化的分析。定性分析就是对研究对象进行“质”的方面的分析。定性分析与定量分析应该是统一的，相互补充的；定性分析是定量分析的基本前提，没有定性的定量是一种盲目的、毫无价值的定量；定量分析使定性分析更加科学、准确，它可以促使定性分析得出广泛而深入的结论。2.仪器分析：一种特殊的物质分析方法。特点是：操作简单、分析速度极快；选择好、测定干扰少或很容易克服；测定的灵敏度极高；测定的精密度极高。 3.灵敏度：系统参数的变化对系统状态的影响程度。4. 准确度: 在一定测量条件下，观测值及其函数的估值与其真值的偏离程度5.精密度：在一定测量条件下，对某一量的多次测量中各观测值间的离散程度。5.方法选择性：指其他物质对被测物质的干扰程度。所使用的方法或反应的选择性愈高，则干扰因素就愈少。6. 检测限：指某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。7.线性范围： 8.连续光源：是光谱中的一种，包含从红到紫的各种色光，色光之间没有明确的界线。9.锐线光源：锐线光源是发射线半宽度远小于吸收线半宽度的光源。锐线光源发射线半宽度很小，并且发射线与吸收线中心频率一致。10.共振线：原子受到外界能量激发时，其外层电子从基态跃迁到激发态所产生的吸收线称为共振吸收线，简称共振线。11.背景吸收：连续光源测定的吸光度即为背景吸收。 12.特征浓度/质量：特征浓度是能产生1％吸收(或0.0044吸光度值A)信号时所对应的待测元素的浓度。特征浓度为相对灵敏度，不包含测定时的噪声。一般用于火焰原子吸收分析。13.标准曲线：指通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，而得到的性质的数值曲线。14.等离子体：等离子体又叫做电浆，是由部分电子被剥夺后的原子及原子被电离后产生的正负电子组成的离子化气体状物质15.吸收光谱曲线：吸收光谱曲线是物质的特征性曲线，它和分子结构有严格的对应关系故可作为定性分析的依据。16.摩尔吸光系数：物质对某波长的光的吸收能力的量度。指一定波长时，溶液的浓度为1 mol/L， 1cm的吸光度，用ε或EM表示。17.生色团：指分子中含有的，能对光辐射产生吸收、具有跃迁的不饱和基团。18.助色团：是一种能使化合物以生电离作用的辅助原子团（酸碱性基团）。19.红移：(1)天体谱线的观测波长向长波方向频移的现象。(2)该现象引起的谱线波长的相对改变量。20.蓝移：蓝移，就是最大吸收波长向短波长方向。21.色谱分析：一种利用混合物中诸组分在两相间的分配原理以获得分离的方法。22.色谱流出曲线：试样中各组分经色谱柱分离后，按先后次序经过检测器时，检测器就将流动相中各组分浓度变化转变为相应的电信号，由记录仪所记录下的信号——时间曲线或信号——流动相体积曲线，称为色谱流出曲线23.分配系数：物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比。不同的物质在同一对溶剂中的分配系数不同，可利用该原理对物质分离纯化。24.分配比：:有机相中被萃取物的总浓度与水相中被萃取物的总浓度之比，它随实验条件25.选择因子：色谱用语,相邻两组分的分配系数或容量因子之比。α＝＝ （设k2＞k1）。因k＝tR/t0，则α＝，所以α又称为相对保留时间26. 保留值：保留值是组分在色谱体系中的保留行为，反映组分与固定相作用力的大小，是色谱过程热力学特性的参数27.死时间：不被固定相滞留的组分，从进样到出现最大峰值所需的时间。28.分离度：相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰的分离程度。R越大，表明相邻两组分分离越好。29.色谱柱老化：是对色谱柱进行加温通气处理，促其性能稳定的过程。30.浓度/质量型检测器：能检测色谱柱流出组分及其量的变化的器件。31.校正因子：由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等。为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量，就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积，以计算定量校正因子。32.电化学分析: 应用电化学原理和技术，利用化学电池内被分析溶液的组成及含量与其电化学性质的关系而建立起来的一类分析方法。33.原电池: 将化学能直接转变成电能的装置。34.电解池: 在外加电源的作用下，将电能转变成化学能的电池。35.第一/二/三/零类电极: 第一类电极是金属电极和气体电极，如丹尼尔电池中锌电极和铜电极，还有标准氢电极；第二类电极是金属-金属难溶盐电极及金属-金属难溶氧化物电极，如Ag-AgCl电极。第三类电极是氧化还原电极（任一电极皆为氧化还原电极，这里所说的氧化还原电极是专指参加电极反应的物质均在同一个溶液中），如Fe3+，Fe2+溶液组成的电极。36.电极极化: