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快速pcr方法在法医dna检验中的研究进展
21 卷 5 期 生命科学研究 灾燥造援21 晕燥援5
年 月
圆园17 10 蕴蚤枣藻 杂糟蚤藻灶糟藻 砸藻泽藻葬则糟澡 Oct. 圆园17
综 述 DOI ：10.16605/ki.1007-7847.2017.05.0 13
快速PCR 方法在法医DNA 检验中的研究进展
1, 2a, 2b 1 1 2a, 2b 2a, 2b* 2a, 2b*
俊萍 李 洋 马 原 尚 蕾 李彩霞 孙 敬
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(1. 京市公安局 朝阳分局 刑事侦查支队, 中国北京 100025; 2. 公安部物证鉴定中心a. 京市现场物证检验工程技术
研究中心; b. 法医遗传学公安部重点实验室, 中国北京 100038)
要 目前法医DNA 检验应用的短串联重复序列(short tandem repeat, STR)复合扩增系统均依赖于荧光标
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记的多重PCR 方法 常规DNA 检验流程包括提取 定量 扩增 分离和检测, 而多重PCR 扩增常常是整个过程
尧 尧 尧
中的限速步骤, 完成28~30 个循环大约需要3 h 以往常利用商业化的热循环仪和热稳定DNA 聚合酶, 但需要
很长的PCR 循环时间才能够确 100~400 bp 的目标片段得到有效且均衡的复合扩增 随着各种缩短扩增时
间方法的出现, STR 复合扩增不再需要3 h, 而是可以减少到几十分钟甚至十几分钟 现主要总结了快速PCR尧
直接PCR尧芯片PCR 以及其他快速扩增等方法的研究现状与进展, 尤其是在法医DNA 检验领域, 同时对比了
几种常见快速PCR 扩增方法, 可见缩短扩增时间对DNA 检验的意义重大 未来, 以芯片为主导 快速检验为目
尧
的的全自动便携式 集成化的DNA 分析系统, 将使得法医DNA 检验从实验室走进案件现场, 甚至日常生活,
尧 尧
实现真正的快速即时检验
关键词 法医遗传学; DNA 检验; 快速PCR; 直接PCR; 芯片PCR
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中图分类号 D919.4 文献标识码 A 文章编号 1007 7847(2017)05 0442 08
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The Research Progress of the Rapid PCR Technology in Forensic
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