碳骨架的形成.pptVIP

有 机 合 成;有机合成的发展历史、现状及趋势;1903年 R. Willstatter 经二十步合成了颠茄酮;1917年 Robinson 一步合成了颠茄酮;1960s Woodward合成了甾体类化合物等，并与量 子化学家Hoffmann共同发现了分子轨道守恒原理， 它已成为周环反应的理论基础。;有机合成基础;第一章 碳碳单键的形成;Friedel-Crafts反应;氯甲基化反应;末端炔烃的烃基化反应;有机金属试剂的反应;;与羧酸酯的反应;与环氧化合物的反应;与a, b-不饱和羰基化合物的反应;与卤代烃等的偶联反应;有机锂试剂反应的特征;烷基铜锂与卤代烃的偶联反应;烷基铜锂与a, b-不饱和羰基化合物的共轭加成;烷基铜锂与酰氯的反应;烷基铜锂与环氧化合物的加成;Reformatsky反应;活泼亚甲基化合物的烃基化反应;乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用;CH3COCH2CO2Et;成酮水解：1) 稀KOH; 2) H3O+; 3) 100oC. 此外，合成羧酸最好用丙二酸二乙酯。;丙二酸二乙???在有机合成中的应用;丙二酸酯可以一次导入二个烃基，也可分别导入不同烃基：;水解;丙二酸酯和乙酰乙酸乙酯可形成稳定的碳负离子，故它们也可以发生羟醛缩合以及麦克尔加成反应。;丙二酸二乙酯的反应;烯胺的烷基化与酰化反应;缩合反应;;Claisen酯缩合反应;Michael加成反应;Mannich反应;过渡金属催化偶联反应---Heck 反应;碳碳双键的形成;卤代烃的脱卤反应;醇的脱水反应;DMSO、HMPA等适合于大空间位阻的醇的脱水。;1，2-卤代醇的脱次卤酸反应;邻二卤化物的脱卤素反应;羧酸酯的热分解反应;黄原酸酯的热分解反应;碳碳双键的形成;Wittig 反应;利用Wittig 反应可以合成多共轭烯烃，如帖类 化合物。;醛酮自身缩合;醛酮的交叉缩合;Knoevenagel反应;碳碳叁键的形成;邻二卤代烃脱卤化氢;偕二卤代烃脱卤化氢;邻二酮脱氧反应;碳环的形成;Diels-Alder反应;[2+2]环加成反应;Simmons-Smith 反应;分子内酯缩合反应;酮醇缩合反应;分子内羟醛缩合与Robinson环合反应;分子内的亲核取代反应;杂环的形成;含一个杂原子的五元杂环的形成;2）Knorr合成法;3）Hantzsch合成法;4）Hinsberg合成法;含一个杂原子的五元稠环的形成;含一个杂原子的六元杂环的形成;含一个杂原子的六元稠环的形成