第7章化学动力学基础[北].ppt

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第7章化学动力学基础[北]

第7章 化学动力学基础; 随着空气中的二氧化硫的浓度的增加使得酸雨的浓度也在增加.结果,文物被腐蚀的速度也在加快.;7.1 化学反应速率;7.1 化学反应速率( chemical reaction rate); 把表中数据画在图上得到了3条曲线,显然,反应物随反应进行,浓度在不断减小,生成物浓度却在不断增加。; 反应速率 (Reaction rate) 是指给定条件下反应物通过化学反应转化为 产物的速率,常用单位时间内反应物浓度的减少或者产物浓度的增加来表示. 浓度常用mol.dm-3,时间常用s,min,h,d,y. 反应速率又分为平均速率 (average rate)和瞬时速率(instaneous rate)两种表示方法.;Question 1; 3、瞬时速率——浓度随时间的变化率(计算方法)。; 影响化学反应速率的因素 (influential factors on chemical reaction rate);7.2 浓度对化学反应速率的影响;7.2.1 速率方程;(二)非基元反应( nonelementary reaction),即复杂反应(complex reaction);Example 3;7.2.2 反应级数;7.2.3 速率常数 —— 单位浓度下的反应速率。;7.2.4 用实验数据建立速率方程 — 初始速率法;;;7.2.5 利用速率方程进行计算 (本课程不要求,但以下几个问题要了解);一、 零级反应(zero order reaction);二、 一级反应(first order reaction); 当反应物 A 的转化率为50%时 所需的反应时间称为半衰期,用 表示。半衰期与浓度无关 .;三、 二级反应(second order reaction);HI的气相分解数据如下:;7.3 温度对化学反应速率的影响;1889年Arrhenius提出了k与T之间的定量关系; 对反应 2N2O5(g) 4NO2(g) + O2(g),若有下列数据,计算其反应的活化能.; = -1.2×104K = ; 应用阿仑尼乌斯(Arrhenius)方程时,还应注意到下列问题:; 反应物之间的接触状况对反应速率的影响; 对反应 A + B → C + D,可能是一步完成,也可能分两步完成,通过实验确定,若是分两步,表示为:;Example 6;7.5 碰撞理论和过渡态理论;例(Example )7;Example 8; 对应2HI H2+2I,若每次碰撞都反应,T=500℃,c (HI) = 1.0×10-3 mol ·dm-1, d (HI) = 4.0×10-10m. 则理论碰撞次数和实际碰撞次数各为多少? ;7..5.2 过渡状态理论;Question 2;二、 活化能( Ea);● Ea 和 △rH的关系;▲ 离子反应和沉淀反应的Ea都很小; 化学反应会不会因 活化分子的消耗而停止?;7.6 催化剂对反应速率的影响;2、 均相催化、多相催化和酶催化; 3、5、7、10、15、17、19

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