第9章分子结构2010-2011-1.ppt

由于诱导偶极而产生的分子间相互作用。 分子离得较远 分子靠近时 诱导力 当极性分子与非极性分子充分接近时，在极性分子固有偶极的影响下，非极性分子原来重合的正、负电荷中心发生相对的位移而产生诱导偶极，在极性分子的固有偶极与非极性分子的诱导偶极之间产生静电作用力。 当极性分子充分接近时，也产生诱导偶极。 极性分子的偶极矩愈大，诱导作用愈强。 非极性分子的变形性愈大，诱导作用愈强。 两个极性分子相互靠近时，由于同极相斥、异极相吸，分子发生转动，并按异极相邻状态取向，分子进一步相互靠近。 两个固有偶极间存在的同极相斥、异极相吸的定向作用称为取向作用。 分子离得较远 取向 取向力 极性分子的正、负电荷中心不重合，分子中存在固有偶极。 分子 取向力kJ/mol 诱导力 kJ/mol 色散力 kJ/mol 范德华力kJ/mol Ar 0 0 8.50 8.50 CO 0.003 0.008 8.75 8.75 HI 0.025 0.113 25.87 26.00 HBr 0.69 0.502 21.94 23.11 HCl 3.31 1.00 16.83 21.14 NH3 13.31 1.55 14.95 29.60 H2O 36.39 1.93 9.00 47.31 某些分子的范德华力构成对比 大多数分子以色散力为主。 除极性很大且存在氢键的分子，如H2O外。 晶体的四种基本类型对比 晶体类型 晶格结点上微粒 粒子间作用力 一般性质 物质实例 离子晶体 阴、阳 离子 静电 引力 mp较高、略硬而脆、固态不导电 活泼金属的氧化物和盐类等 原子晶体 原子 共价键 mp高、硬度大、不导电 C金、Si、B、SiC、SiO2、BN 分子晶体 分子 分子间力、氢键 mp低、易挥发、硬度小、不导电 稀有气体、多数非金属单质 金属晶体 金属原子、阳离子 金属键 导电、导热性、延展性好、有金属光泽 金属或合金 分子的变形性 非极性分子在电场作用下，电子云与核发生相对位移，分子变形，并出现偶极，这种偶极称为诱导偶极。分子的形状发生变化，这种性质叫分子的变形性。这一变化过程叫分子极化。 ? + _ + _ μ(诱导)＝α·E E— 电场强度 α—极化率　　 E一定时,α越大,分子变形性越大。 Be：2s2 BH2的空间构型为直线形 Cl Cl Be sp杂化 BeCl2 二、轨道杂化的类型和分子空间构型 sp 杂化 激发 sp 2s 2p sp杂化——１个s 轨道＋１个p 轨道 BeCl2 Be Cl Cl Cl—Be—Cl 直线形 杂化轨道数目 杂化轨道含量 轨道夹角 杂化轨道构型 成键类型 分子 构型 实例　 ２ 　s、 p 180° 直线形 σ键 直线形 BeCl2、CO2 1 2 1 2 Be 2s 2s 2p 2p 激发 sp杂化 sp 2p sp2 杂化 B： 2s22p1 BF3的空间构型为平面三角形。 由一个ns轨道和两个np 轨道参与的杂化。 BF3的形成 sp2杂化 激发 sp2 2s 2p 2s 2p sp2杂化：１个s轨道+2个p轨道 杂化轨道数目 杂化轨道含量 轨道夹角 杂化轨道 构型 成键类型 分子 构型 3 　s、 p 120° 正三角形 σ键 正三角形 2 3 1 3 120° B F F F + _ _ + + _ 120° sp2 B： 2s22p1 2s 2p sp2杂化 激发 烯烃C=C结构中跟3个原子键合的碳原子也是以sp2杂化轨道为其s-骨架的。 C2H4 sp3 杂化 由一个ns轨道和三个np轨道参与的杂化。 CH4空间构型 sp3杂化 激发 CH4的形成 sp3 2s 2p 2s 2p C _ _ + + + + _ _ 109 28’ 109 28? C H H H H sp3杂化 sp3杂化轨道 等性杂化 由一组具有未成对电子的原子轨道或空轨道参与的杂化。 不等性杂化 有孤对电子参与的杂化都是不等性杂化。 sp3杂化不 等性杂化 NH3的形成 2s 2p NH3 sp3杂化不 等性杂化 H2O的形成 sp3 2s 2p H2O s-p杂化及分子的几何构型 杂化类型 sp sp2 sp3 sp3(1) sp3(2) 杂化轨道 几何构型 直线 三角形 四面体 四面体 四面体 孤电子对数 0 0 0 1 2 常见 中心原子 Be、Hg B C、Si N、P O、S 分子几何 构型 直