10_核酸代谢.pptVIP

核苷酸酶 （磷酸单脂酶） ※水解核苷酸，产生核苷和磷酸 ※非特异性磷酸单酯酶：不论磷酸基在戊糖的2’、3’、 5’，都能水解下来。 ※特异性磷酸单酯酶： 只能水解3’核苷酸或5’核苷酸 （3’核苷酸酶、5’核苷酸酶） ※某些低等动物能将尿素进一步分解成NH3和CO2排出。※植物分解嘌呤的途径与动物相似，产生各种中间产物（尿囊素、尿囊酸、尿素、NH3）。※微生物分解嘌呤类物质，生成NH3、CO2及有机酸（甲酸、乙酸、乳酸、等）。 DNA聚合酶Ⅰ：多功能酶　 DNA聚合酶Ⅲ：10种亚基组成。以异二聚体形式存在 核心酶：α、ε和θ三种亚基组成。 β夹子：两个β－亚基构成夹子。夹住模板。 3. 原核生物DNA复制过程 三个阶段： 起始、延伸、终止 3.切除修复　　 　 5.诱导修复和应急反应（SOS） 应急反应：许多能造成DNA损伤或抑制DNA复制的　　处理均能引起一系列复杂的诱导效应。　 功能是：DNA修复和导致变异。为求生存而出现。 　 DNA指导的RNA聚合酶　 5个亚基组成，除σ亚基外称核心酶。抑制剂利福平。 此酶不需引物，无校对功能，局部解开DNA的两条链。 在体内仅DNA的一条链为模板转录RNA 模板链与编码链 （2）真核生物中RNA的加工 rRNA前体的加工(rRNA基因几十至几千，成簇存在） 　　自催化剪切：对有内含子的rRNA前体； 　　甲基化与切割：由核仁小RNA（snoRNA)指导。 　核仁：是rRNA合成、加工和装配成核糖体场所。 tRNA前体的加工：tRNA的基因数目要比原核生物大得多。 mRNA前体（hnRNA，核内不均一RNA)的加工 hnRNA转变为mRNA的加工过程包括： ※5’ 端形成特殊的帽子结构 m7G5’ppp5’ Np- ※在3’ 端切断并加上一个poly(A)的尾巴； ※通过剪接除去转录来的内含子； ※链内部核酸的甲基化。 3.在RNA指导下RNA和DNA的合成　　 (1)RNA的复制（RNA病毒） 　RNA复制酶以病毒RNA作模板，4种NTP和Mg2+存在时合成出与模板性质相同的RNA。 从模板复制最初几个核酸时，碱基堆集力和氢键都　较弱，易发生错配 复制的最初几个核苷酸，没有与模板形成稳定双　　链，DNA聚合酶的3‘?5校对功能难发挥作用 聚合酶对dNTP的选择 3‘?5’核酸外切酶活性以及碱基互补配对。 机体内对DNA损伤的修复。 ※ DNA复制的忠实性 ※ DNA复制为什么要用RNA引物？ (二) DNA 的损伤与修复　 造成DNA损伤的原因：生物因素、物理因素、化学因素 1. 错配修复（mismatch Repair） 　复制过程中： “旧链GATC序列中腺嘌呤N6甲基化”， 　　　　　　　　“新链未甲基化” 2. 直接修复： 　　光复活：激活光复活酶，将二聚体分解。 　　暗修复：核酸内切酶将其切除（切除修复） 　　O6－甲基鸟嘌呤－DNA甲基转移酶： T T A A 　　　碱基切除修复： 　　　核苷酸切除修复： 4.重组修复（复制后修复）　　 　　 DNA损伤修复效应： 　　诱导修复中某些关键酶和蛋白质的产生。 诱变效应： 　　诱导产生缺乏校对功能的DNA聚合酶IV和VI 　 　 (三） RNA的生物合成和加工 启动子和终止子：DNA分子上的特定序列。转录单位： 转录产物：mRNA 、rRNA、 tRNA等 1、在DNA指导下的RNA合成 （1）底物：NTP（ATP、GTP、CTP、UTP） （2）RNA链生长方向：5’→3’ （3 ）不需引物 （4）需DNA模板 （5）需DNA指导的RNA聚合酶 +1 -1 -2 -3 起点 +2 -3 +4 上游 下游 大肠杆菌RNA聚合酶 转录反应可以分为4个阶段（原核） (1)模板识别：RNA聚合酶的σ（因子）亚基的引导。 　　　　不同的σ因子识别不同类型的启动子。 (2)转录的起始：按碱基配对原则合成2~9个核苷酸的链。 σ (3)转录的延伸： σ因子脱离核心酶 (4)转录终止：Nus A因子识别转录终止信号（终止子）。 有的还需?因子（ Rho终止辅助因子） 转录与DNA复制的异同 相同：要有模板，新链延伸方向5’→3’，碱基的加入　　　严格遵循碱基配对原则。 相异：①复制需要引物