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- 2018-01-30 发布于浙江
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禁用渔药 水产药物学 教学课件
1. 氯霉素
该药对人类的造血系统毒性较大,抑制骨髓造血功能造成过敏反应,引起再生障碍性贫血,此外该药还可引起肠道菌群失调及抑制抗体的形成。该药已在国外较多国家禁用。氯胺苯醇左霉素左霉素氯霉素是一种抑菌类抗生素,由大卫·戈特利布(David Gottlieb)于1947年从南美洲委内瑞拉的土壤内的委内瑞拉链霉菌(Streptomyces venezuelae)成功分离,再于1949年合成并引入临床试验。第一个人工合成的广谱抗生素。
氯霉素是世界上首种完全由合成方法大量制造的广谱抗生素,对很多不同种类的微生物均起著作用。它因价钱低廉的关系,现时仍然盛行于一些低收入国家;但在其他西方国家经已甚少使用,这是由于它的副作用的关系:会引致致命的再生不良性贫血。现时,氯霉素主要是用在医治细菌性结膜炎的眼药水或药膏上
氯霉素效价高,价格低廉,在我国畜牧业中得到广泛应用,成为畜禽疾病防治的重要药物。随着氯霉素的广泛应用和研究,发现其有毒、副作用。这就使其在动物组织中的残留引起极大重视。氯霉素在动物体内的残留,通过肉、蛋、奶等传递给人类,在不知不觉中使人体受害。呋喃唑酮残留会对人类造成潜在危害,可引起溶血性贫血、多发性神经炎、眼部损害和急性肝坏死等残病。目前已被欧盟等国家禁用。硝基呋喃类(Nitrofurans)药物是一种广谱抗生素,性质稳定的黄色粉末,无味或味微苦。因价格较低且效果好,硝基呋喃类广泛用于畜禽及水产养殖业,曾作为治疗药物和饲料中药物添加剂,用于治疗和预防由埃希氏菌和沙门氏菌引起的哺乳动物消化道疾病。硝基呋喃类原型药在生物体内代谢迅速,无法检测。但其代谢产物因和蛋白质结合而相当稳定,故利用代谢物的检测可反应硝基呋喃类药物的残留状况。硝基呋喃类(Nitrofurans)药物常见有以下四种:呋喃唑酮(Furazolidone)、呋喃咜酮(Furaltadone)、?硝基呋喃托英(Nitrofurantoin)和硝基呋喃西林(Nitrofurazone),代谢产物分别为3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)、?5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)、1-氨基-乙内酰脲(AHD)、氨基脲(SEM)。研究发现,呋喃西林、呋喃唑酮及其代谢物AOZ等具有致突变和致癌作用。虽然,有关呋喃它酮、呋喃妥因及其代谢物等的毒性数据尚不充分,但出于安全性考虑,欧盟已于1995年禁止在食用动物中使用硝基呋喃类抗生素,规定了畜禽产品中硝基呋喃类最高残余限量,并于2002将最高残余限量提高到1μg/kg。目前,世界上是用液质联用等大型设备检测该限量的残留,并且检测费用较高,成为技术壁垒,已经对我国畜禽产品出口造成了极大影响。2.1对养殖动物有毒性作用。大剂量或长时间使用硝基呋喃类药物均能对养殖动物产生毒性作用,其中呋喃西林的毒性最大,呋喃唑酮的毒性最小,为呋喃西林的1/10左右,以呋喃西林对动物体的毒性作用最常见。 2.2“三致”作用。“三致”作用指致癌、致畸、致突变作用。硝基呋喃类化合物是直接致变剂,它不用附加外源性激活系统就可以引起细菌的突变。呋喃它酮为强致癌性药物,呋喃唑酮具中等强度致癌性。高剂量饲喂食用鱼和观赏鱼,可诱导鱼的肝脏发生肿瘤。繁殖毒性结果表明,呋喃唑酮能减少精子的数量和胚胎的成活率。 2.3代谢产物对人体危害严重。硝基呋喃类药物在体内代谢迅速,代谢的部分化合物分子与细胞膜蛋白结合成为结合态,可长期保持稳定,从而延缓药物在体内的消除速度。普通的食品加工方法(如烧烤、微波加工、烹调等)难以使蛋白结合态呋喃唑酮残留物降解,但这些代谢物可以在弱酸性条件下从蛋白质中释放出来。因此,当含有硝基呋喃类残留的水产品为人所食用后,这些代谢物就可以在胃酸作用下从蛋白质中释放而被人体吸收,造成严重危害。 鉴于硝基呋喃类药物残留的严重危害,欧盟已于1995年禁止在食用物中使用,并决定自2002年3月开始对进口的食品类产品进行此类药物的现场检测。2003年欧盟委员会通过决议,确定水产品中硝基呋喃类药物及代谢物的限值为1μg/kg。我国农业部也于2002年4月发布193号公告,公布了《食品动物禁用兽药及其他化合物清单》,规定硝基呋喃类在所有食品动物中禁止使用,2003年又将水产品硝基呋喃代谢物纳入残留监控计划。甘汞Hg2Cl2是一种不多见的卤化物矿物,也叫氯化亚汞或氯化汞。甘汞为白色晶体,具有金刚石般的光泽,比较软可用刀切,还具有甜味。甘汞可做为杀虫剂或杀菌剂,过去古人曾用它做过泻药。由硝酸亚汞溶液中加入氯化钠溶液而得。白色结晶或粉末,有乙酸气味用作有机合成催化剂、分析试剂,也用于医药工业侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:有刺激作用。如吸入、摄入或经皮吸收后,严重者可致死。侵犯神经系统,引起进行性神经麻痹、共济失调、精神障碍等。无色单斜结
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