第一章 气体的PVT关系 物化课件（修改版1209).pptVIP

* 1.饱和蒸气压和临界状态 当压力增大到　　时，刚好有液体产生，如图(1)所示 ↓ ⑴ ⑵ ↓ ⑶ 将活塞往下移动,液体的量增加,气体的量减少,温度不变下达到平衡时压力仍是 。如图(2) 、(3) * 1.饱和蒸气压和临界状态 在没有环境的影响,系统的各种宏观性质不随时间而变化,则称该系统达到热力学平衡。 达到气液平衡的系统,宏观上看是各种宏观性质不随时间而改变,微观上看是液体的蒸发速率等于气体的凝聚速率。 此时的气体称饱和蒸气,液体称饱和液体,饱和蒸气的压力称饱和蒸气压。 图中 为温度 时的气液平衡线。 * 1.饱和蒸气压和临界状态 液体的饱和蒸气压同温度有关，温度不同，饱和蒸气压不同。温度升高,饱和蒸气压增大。 当液体的饱和蒸气压同外界压力相等,液体即发生沸腾，此时的温度即为沸点。 当外界压力为101325Pa时的沸点称为正常沸点。 * 1.饱和蒸气压和临界状态 真实气体 等温线 Ｐ 温度升高,饱和蒸气 减小, 增大 饱和液体的 即: 　当温度升高到某一温度时气液平衡线缩短为一点，如ｃ点。 * 1.饱和蒸气压和临界状态 ③ 当温度升高到 时, 饱和蒸气与饱和液体的 摩尔体积相同: 如图中c点所示,该点称气体的临界点,它代表的状态称为临界状态 * 1.饱和蒸气压和临界状态 c点所对应的温度、压力、摩尔体积称为临界参数 分别为临界温度 临界压力 临界摩尔体积 * 1.饱和蒸气压和临界状态 临界温度: 能够使气体液化的最高温度称为此气体的临界温度。用TC或 tC表示。临界温度是气体的一个特性参数，不同的气体具有不同的临界温度。 如氧气的临界温度为－118.57℃，氮气的临界温度为－147.0℃ 。 * 1.饱和蒸气压和临界状态 临界温度时的饱和蒸气压称为临界压力，用pC表示。 临界温度和临界压力下的摩尔体积为临界摩尔体积Vc 。 * ２．对应状态原理及普遍化压缩因子 ⑴对应状态原理 对比参数： Tr = T / TC 对比温度 pr = p / pC对比压力 Vr = V / VC对比体积 对应状态原理——各种不同的气体，只要两个对比参数相同，则第三个也相同。 * ２．对应状态原理及普遍化压缩因子 ⑵普遍化压缩因子 　大部分真实气体的　大体上相同，在０.２７～０.２９之间 * ２．对应状态原理及普遍化压缩因子 可近似看作常数 　根据对应状态原理，不同气体在相同对比压力与对比温度下，对比摩尔体积基本相同，所以： 　这样，就可以得到双参数普遍化压缩因子图，如图所示： * 双参数普遍化压缩因子图 * 上一内容 下一内容 回主目录 返回 * 第一章 气体 §1.1理想气体的状态方程 §1.2 道尔顿定律和阿马格定律 §1.3真实气体状态方程 §1.4 临界状态和对应状态原理 * §1.1 理想气体的状态方程 宏观性质 如：物质的量n、压力P、体积V、温度T、密度ρ、热力学能（内能）U等等。 基本宏观性质：物质的量n、压力P、体积V、温度T * 状态方程：当物质的量n确定后，P、V、T性质不可能同时独立取值,它们存在一定的关系: ?（P、V、T）= 0 或 ?（P、V、T、n）= 0 此函数关系即为状态方程。 * 1.理想气体状态方程 * 1.理想气体状态方程 压力P 国家法定单位 [P] = Pa （帕斯卡， ） 体积V 国家法定单位 [V] = 温度T 为绝对温度 国家法定单位 [T] = K 与摄氏温度t的关系是 T/K=t/℃ + 273.15 这些国家法定单位也同样是属于国际单位（SI）制 * 1.理想气体状态方程 物质的量n [n] = mol 气体常数 * 1.理想气体状态方程 混合理想气体状态方程： 其中 是混合气体的平均摩尔质量, 与构成混合气体的各物质的摩尔质量的关系为 * 2.理想气体的定义、理想气体微观模型 凡是在任何温度、压力下均遵循 PV=nRT 状态方程的气体称为理想气体。 理想气体微观模型：①分子之间无作用力； ②分子本身不具有体积。 * §1.2 道尔顿定律和阿马格定律 1.分压力的定义与道尔顿定律 ①分压力的定义：在总压力为P的气体混合物中，其中任意组分B的分压力 等于其在混合物气体中的摩尔分数 与总压力的乘积。即 * 1.分压力的定义与道尔顿定律 因： 所以： * §1.1 理想气体的状态方程 例：计算25℃，101325Pa时空气的密度。（空气的分子量为29） 解： * 1.分压力的定义与道尔顿定律 ②道尔顿