癫痫大鼠模型建立与评价PPT.pptVIP

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2018-01-29 发布于江苏
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癫痫大鼠模型建立与评价PPT

癫痫大鼠模型制作;概述;癫痫（epilepsy）;发病机制;发病机制;发病机制;癫痫的动物模型;癫痫持续状态（SE）大鼠模型;Lithium-Pilocarpine模型：;目前尚未清楚。主要是通过激动乙酰胆碱受体来实现，匹罗卡品注射后，激发了脑内乙酰胆碱能受体，对脑胆碱能M受体的刺激可引起持续性的全身强直-阵挛发作。脑胆碱能M受体同G蛋白耦联，G蛋白将受体的刺激信号传递给磷脂酶C，磷脂酶C水解膜磷脂4,5二磷酸-磷脂酰肌醇，使其分解为两种第二信使三磷酸肌醇（IP3）和二脂酰甘油（DG），这两种物质可刺激神经元。亦有研究提示，匹罗卡品亦激活了NMDA受体、代谢性谷氨酸受体，导致了脑内兴奋性系统激活，出现癫痫发作。 ;通过抑制肌醇单磷酸酶来阻断磷酸-磷脂酰肌醇循环中IP3酶解成肌醇，导致循环降解产物第二信使IP3和DG可利用度降低及脑内肌醇水平的降低，这与匹罗卡品的作用相协同，可减少匹罗卡品的用量，降低致痫动物的死亡率。;实验动物：健康成年SD大鼠，在室温、自然光环境下给予充足的食物和水，自然夜昼循环。实验药品：氯化锂、匹罗卡品、丁溴东莨菪碱实验方案：取健康成年SD大鼠，给予氯化锂(127mg/kg)腹腔注射，24小时后，腹腔注射M胆碱受体阻滞剂丁溴东莨菪碱(1mg/kg)，30min后腹腔注射1%的匹罗卡品（30mg/kg）；观察大鼠的行为表现。 ;模型制作方法;Racine分级标准;Lithium-Pilocarpine模型优点;其他常见的癫痫发作类型的动物模型;谢谢！