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生物学网站 生物通 / 生物谷 / 生物秀 / 生物谷论 /bbs/index.php 丁香园论坛 / 中国生物论坛 / NCBI-American / * 1. 与溶酶体相比最为突出的特征有二 * * * 二、囊泡的主要类型 承担细胞内物质定向运输的囊泡类型至少有10种以上。目前了解较多的主要有以下三种类型： 网格蛋白有被囊泡（clathrin-coated vesicle） COPI有被囊泡（coatmer-protein subunits） COPII有被囊泡 囊泡的三种类型 网格蛋白有被囊泡 COPII有被囊泡 COPI有被囊泡 １.产生于高尔基复合体、细胞膜的网格蛋白有被囊泡 特征： 　　直径在50～100nm之间 　　外被以由网格蛋白纤维构成的网架结构 　　在网格蛋白结构外框与囊膜之间填充、覆盖有大量的衔接蛋白 网格蛋白有被小泡形态结构 网格蛋白 衔接蛋白 受体 转运分子 网格蛋白 网格蛋白亚基的装配 网格蛋白有被囊泡 2. 将外来物质转送到细胞质或溶酶体 　1. 介导从高尔基复合体向溶酶体、胞内体 或质膜外的物质转运　　 功能： 网格蛋白有被小泡之来源与形成 经由胞吞作用的网格蛋白有被小泡之形成过程 ２.产生于内质网的COPII有被囊泡 特征： 　　非网格蛋白有被囊泡，覆盖有衣被蛋白II (COPII) 功能：介导从内质网到高尔基复合体的物质转运 COPII的形态与形成 COPII介导的内质网---高尔基复合体物质运输 ３.发现于高尔基复合体的COPⅠ有被囊泡 特征： 　亦属于非网格蛋白有被囊泡类型，覆盖有衣被蛋白I (COPII) 功能： 　　主要负责内质网逃逸蛋白的捕捉、回收转运及高尔基复合体膜内蛋白的逆向运输，行使从内质网到高尔基复合体的顺向转移　 COP I 介导的内质网---高尔基复合体物质运输 COP I、 COP II 外被 二、囊泡转运及其运行的分子基础 　　１.囊泡转运是细胞内物质定向运输的重要途径和基本形式 　２.囊泡转运是一个高度有序、受到严格选择和精密控制的物质运输过程 ３.特异性识别融合是囊泡物质定向转运和准确卸载的基本保证机制 ４.囊泡转运是实现细胞膜及内膜系统功能结构转换和代谢更新的桥梁 由囊泡转运介导的细胞内膜流示意图 COP I COP I、COP II 逆向运输通路 正向运输通路 逆向运输通路 　第六节　内膜系统与医学的关系 　一、内质网的病理改变 　　１.肿胀、肥大或囊池塌陷是最为常见的内质网形态结构改变 　　钠离子和水的渗入、内流；低氧、辐射、阻塞是引起肿胀的常见原因 　　膜的过氧化损伤所致的合成障碍，则往往造成内质网囊池的塌陷 2. 内质网囊腔中包涵物的形成和出现是某些疾病或病理过程的表现特征 在药物中毒、肿瘤及某些遗传性疾病所致的代谢障碍情况下，内质网中经常会形成、出现不同形式的包涵物 3. 在不同肿瘤细胞中，内质网可发生多种形式的异常改变 分化： 一般而言，细胞愈原始，分化的潜力愈大，所形成的肿瘤成分越复杂，如原始生殖细胞具有向各种组织分化的能力，其所形成的肿瘤的畸胎瘤，成分就很复杂。 单一成分的肿瘤，因为组成细胞分化水平的不同，而有不同的形态特点，根据细胞分化水平不同，常将一些组织的恶性肿瘤分为高分化、中分化、和未分化。 高分化肿瘤 瘤细胞分化程度较高，接近其来源组织的成形态，这种细胞，生长缓慢，恶性程度较低，转移较晚； 中分化肿瘤 瘤细胞分化程度较低，但明确保留起源组织的特点，如腺癌的腺管形成等，较高分化腺癌，它的癌细胞分化较差； 低分化肿瘤 癌细胞分化程度更低，近似来源组织的不成熟形态，如低分化腺癌，腺管，腺泡结构基本消失。 未分化肿瘤 瘤细胞分化程度极差，往往呈弥漫性排列，无聚集倾向，如能断定为来源上皮细胞，则不能肯定是来自鳞状上皮或腺上皮者，则称为未分化癌。 肿瘤细胞分化程度愈低，其恶性程度越高，发展越快，转移越早，对放化疗越敏感。 低分化癌变细胞中，内质网比较稀少 高分化癌变细胞中，内质网比较丰富 低侵袭力癌变细胞中，内质网比较稀少， G-6-P(葡萄糖-6磷酸）酶活性下降 高侵袭力癌变细胞中，内质网相对发达 二、病理状态下高尔基复合体的异常改变 2. 毒性物质作用下常导致高尔基复合体的萎 缩与损坏 如: 脂肪肝(乙醇) 3 .在肿瘤细胞中,高尔基复合体的数量分布、 形态结构极其发达程度,会因肿瘤细胞的分 化状态不同而呈现显著的差异 1. 功能亢进导致高尔基复合体的代偿性肥大 三、溶酶体与人类疾病 1. 溶酶体缺乏或缺陷