细胞与其环境的相互作用.ppt

细胞与其环境的相互作用 细胞连接 封闭连接：紧密连接是封闭连接的主要形式。 锚定连接：通过骨架系统将相邻细胞或细胞与基质连 接起来。 与中间纤维相关：桥粒与半桥粒 与肌动蛋白纤维相关：粘合带与粘合斑 通讯连接：与胞间通讯直接相关。 包括间隙连接、神经细胞间的突触以及植物的胞间连丝。 紧密连接 存在上皮细胞之间。 无间隙。 封闭、隔离、支持。 紧密连接 锚定连接 广泛存在。如：上皮组织、心肌、子宫颈。由胞内附着蛋白与跨膜糖蛋白构成。 桥粒与半桥粒 胞间隙30nm。 是胞内中间纤维的锚定位点 支持组织，抵抗外界压力与张 半桥粒形态上与桥粒相似，功能与化学组成不同。它们使上皮细胞固着在基底膜上 桥粒 粘着带与粘着斑 粘着带/中间连接/带状桥粒 胞间隙15～20nm，位于紧密连接的下方。 相邻细胞膜的相互作用依赖于钙离子 与肌动蛋白纤维相连，微丝在细胞中形成平行于细胞膜的可收缩的纤维束 粘着斑：连接肌动蛋白纤维与细胞外基质。 与细胞贴壁现象有关。 黏着带与黏着斑均起细胞附着与支持功能 通讯连接 间隙连接 胞间隙2～3nm，由连接子构成。 每个连接子由6个相同或相似的跨膜蛋白亚单位环绕，中间有可调节的1.5nm孔道，可传递化学信号和电信号。 连接子蛋白有4个α螺旋的跨膜区，具较高保守性。 胞间连丝：直径20～40nm的管状结构。可调节。随发育阶段变化。 间隙连接 间隙连接的功能 代谢偶联 使相邻细胞可以在单一信号的刺激下协同工作 例：胰腺腺泡细胞分泌消化酶 电偶联 提供胚胎发育早期的“位置效应” 协调心肌、小肠平滑肌的收缩 在神经冲动中传递动作电位 实验：间隙连接与细胞通讯的关系 实验1 方法：在细胞间插入微电极，加上电压 结果：有电流产生 结论： 实验：间隙连接与细胞通讯的关系 实验2 方法：向细胞内注射分子量不同的染料 结论： 实验：间隙连接与细胞通讯的关系 实验3 方法：将缺乏胸苷激酶的突变细胞株（不能利用胸苷合成DNA）与正常细胞一起培养，培养液中加入放射性胸苷 结果：放射性胸苷在两种细胞的DNA中都出现 结论： 实验：间隙连接与细胞通讯的关系 实验4 方法：注射抗连接子蛋白的抗体至8细胞蛙胚的某个细胞中 结果：细胞间的电偶联被选择性阻断，胚胎发育出现明显缺陷 结论： 间隙连接的通透性 可调控 受pH、Ca2+浓度、膜电位调节 间隙连接通透性的调节与胞内信号转导过程有关 胞间连丝 细胞外基质 由细胞合成和分泌的生物大分子，分布在细胞的表面和细胞之间。 细胞外基质对执行细胞功能来说是十分重要的，包括：发育、迁移、极性、增殖、分化和组建。 细胞外基质主要成分和结构 胶原 分布：生物体内含量最多的蛋白质，结缔组织、腱、胞外基质含量丰富。 类型：12种，了解最多的是1～4种，前三种是形成纤维的胶原，I型胶原存在于皮肤、肌腱、韧带及骨中；II型胶原存在于软骨中；III型胶原形成微细的原纤维网，广泛分布于伸展性的组织，如疏松结缔组织；第4种为片层结构，形成非纤维网络，是基膜所特有。 基本结构：原胶原 功能：粘连、促进生长和分化。 弹性蛋白 分布于皮肤、血管、肺等。 构成弹性纤维，常与胶原纤维交织在一起，分别赋予组织弹性及抗张性，限制组织的伸展程度。 高度疏水的非糖基化蛋白，富含Gly、Pro，构象呈无规则卷曲，通过Gly残基参与的交联形成富于弹性的网状结构。 糖胺聚糖 糖胺聚糖：氨基己糖与糖醛酸构成的二糖单位重复排列，形成不分枝的长链。 分类：共分7类。 透明质酸 多达5000个二糖单位形成长且具有刚性的主干，表面结合大量水分子形成粘性的水化凝胶，在胞外基质中倾向于向外膨胀。 生物学功能：在胞外基质中使结缔组织具有抗压的能力，使细胞保持彼此分离，易于迁移和增殖，并阻止分化。在体液中起润滑作用。 软骨中的蛋白聚糖 层粘连蛋白 含糖15%～28%的大分子糖蛋白。 分布：基膜 结构：3条多肽链形成不对称十字形，含多个结合位点。 生物学功能 将细胞锚定于基膜上 介导基膜基质的组装 胚胎发育早期与细胞粘连、极性和分化有关 促进细胞生长，为细胞提供适宜的底物。 层粘连蛋白 纤粘连蛋白 分布：以不溶形式分布于质膜、胞间隙、基板和细胞表面；以可溶形式分布于血浆 结构：血浆中为二聚体，细胞外表面可能为多聚体，各种FN均由相似的亚单位组成。 血浆纤粘连蛋白 细胞表面的纤粘连蛋白 纤粘连蛋白受体的识别部位为Arg-Gly-Asp-Ser。 生物学功能 凝血所必需。 使细胞定位。 调节细胞形状和细胞骨架的组织。 在动物胚胎发育中介导神经嵴细胞的迁移，使其能够进一步分化。 纤粘连蛋白的分子结构 纤粘连蛋白介导细胞的黏附作用 植物细胞壁 结构 纤维素、半纤维素、果胶、糖蛋白、酶 次生修饰 加厚 特化 细胞壁的构建受微管的引导 纤维素微纤丝的合成极其排列方向与周质微管