第七章 研卡方检验1.ppt

第四节 配对设计下两组频数分布的χ2检验 b+c40时 3. 确定P值 查附表8 ν=1 4. 结论：按α=0.05水准，拒绝H0，接受H1，差别有统计学意义。可认为两种培养基上白喉杆菌生长的阳性概率不相等。 χ2检验要注意的问题1、 χ2 检验要求理论频数不宜太小，一般认为不宜有1/5以上格子理论频数小于5，或一个格子的理论频数小于1。对理论频数太小有三种处理方法：A 增大样本例数 B 删除理论数太小的行或列 C 合并2、当多个样本率（或构成比）比较的χ2 检验结论为拒绝检验假设，只能认为各总体率（或总体构成比）之间总的说来有差别，但不能说它们彼此间都有差别----χ2分割。 组别 治愈 好转 无效 合计 中药 68 27 13 108 西药 33 31 35 99 中药+西药 41 31 29 101 合计 142 89 77 308 表 三种药物疗效比较 3、有序分类资料分析时应注意 构成情况有无差别----卡方检验疗效之间有无差别----秩和检验 第五节 四格表的确切概率法 简称Fisher确切概率法。理论依据是超几何分布。 此法不属于χ2检验的范畴，但可作为四格表χ2检验应用上的补充。 若T1或n40或作χ2检验后所得概率P接近检验水准α，需用确切概率法(exact probability)直接计算概率以作判断。 基本思想：在四格表边缘合计固定不变的条件下， 利用下列公式直接计算表内四个格子数据的各种 组合的概率，然后计算单侧或双侧累计概率，并 与检验水准α比较，作出是否拒绝H0的结论。 第七章 χ2 检 验 第七章 χ2 检 验 (chi-square test) 公共卫生学院 流行病与卫生统计学系 本章主要内容： 基本概念 完全随机设计下两组频数分布的χ2检验 完全随机设计下多组频数分布的χ2检验 配对设计下两组频数分布的χ2检验 四格表的确切概率法 将病情相似的淋巴系肿瘤患者随机分成两组，分别做单纯化疗与复合化疗，缓解率见下表 两疗法的总体缓解率是否不同？ 组别 属性 合计 缓解率(%) 缓解 未缓解 单纯化疗 2 10 12 16.7 复合化疗 14 14 28 50.0 合计 16 24 40 40.0 两种疗法缓解率的比较 主要用途： 推断两个或多个样本率或构成比之间有无差别; 检验两个分类变量之间有无关联; 频数分布的拟合优度检验等; 第一节 基本概念 χ2分布 χ2分布是一种连续型随机变量的概率分布 χ2界值表 图 7-1 若干χ2分布的概率密度曲线 第一节 基本概念 ?2检验的基本步骤 H0：无效假设 H1：备择假设 1.建立假设 假设检验的基本步骤: 2.确定检验水准α 3. 选择检验方法，并计算检验统计量 4. 确定P值，作出推断结论 P≤α，拒绝H0，接受H1 P＞α，不拒绝H0 第二节 完全随机设计下两组频数分布的χ2检验 处理 属性 合计 阳性 阴性 1 组 A11(T11) A12(T12) n1(固定值) 2 组 A21(T21) A22(T22) n2(固定值) 合计 m1 m2 n 完全随机设计下两组频数分布的四格表 建立检验假设并确定检验水准 H0:两药的有效概率相同，π1=π2 H1:两药的有效概率不同，π1≠π2 α=0.05 2. 计算检验统计量：H0成立时，两组有效概率相同，均近似地等于合并估计的有效概率，由此得到四格表中每一格的理论数， 第二节 完全随机设计下两组频数分布的χ2检验 自由度为：ν=(行数-1)(列数-1)=(2-1)(2-1)=1 第二节 完全随机设计下两组频数分布的χ2检验 3. 确定P值 查附表8 4. 结论：按α=0.05水准，拒绝H0，接受H1，两样本频率的差别有统计学意义。可以认为，兰芩口服液和银黄口服液的总体有效概率不同。前者(91.1%)高于后者(68.6%). 第二节 完全随机设计下两组频数分布的χ2检验 四格表专用公式： 处理 属性 合计 阳性 阴性