第二节 景观生态学基本理论和原理 景观生态 教案.docVIP

第二节 景观生态学基本理论和原理 教学目的和要求 1. 掌握景观生态学的基本概念及其基本原理。 教学重点和难点 景观生态学的基本概念及其基本原理。 　 第二节 景观生态学基本理论 岛屿生物地理学理论 “缀块-廊道-基底”模式 边缘效应理论 Meta-种群理论 景观链接度 渗透理论和中性模型 等级理论 缀块动态理论 一、岛屿生物地理学理论 岛屿作为一种特殊的生境类型，生态学家们最早关注的是岛屿面积与物种数量之间的关系，并由Preston(1962)提出以下关于岛屿种—面积关系方程： 种—面积关系 S=cAz 式中：S—物种数量； A—岛屿面积； C、z—常数； 应用该式有两个重要前提 物种迁移与绝灭之间达到了生态平衡； 物种的数量只与面积有关，其他因素相对稳定。 一、岛屿生物地理学理论 McArthur和Wilson：岛屿生物地理学理论 该理论将缀块的空间特征与物种数量综合在一起考虑 数学表达式： I—表示迁居速率，即种源与缀块间距离的函数； E—表示绝灭速率，它又是面积A的函数。 一、岛屿生物地理学理论 1.大岛屿的物种数量要多于小岛屿（面积效应）； 2.靠近大陆岛屿物种数量要高于远离大陆的岛屿（距离效应）； 3.年轻的岛屿物种丰度较小，物种周转率(迁入量/灭绝量)高，以后则不断降低，直到二者相等，物种数量达到动态均衡。 结论：岛屿的面积、孤立程度和年龄依次是控制生物迁植、灭绝和物种数量的关键因子。 岛屿生物地理学理论的意义 岛屿生物地理学理论将生境斑块的面积和隔离程度与物种多样性巧妙地用一个公式联系在一起，对斑块动态理论及景观生态学发展起了重要的启发作用。 岛屿生物地理学的平衡模型 二、缀块-廊道-基底模式 缀块(patche)定义 与周围环境在外貌或性质上不同，但又具有一定内部均质性的空间；如植物群落，湖泊，草原等； 廊道(corridor) 景观中与两边相邻环境不同的线性或带状结构。如河流，道路等； 基底(matrix) 景观中分布最广、连续性最大的背景结构。如森林基底、农田基底、城市用地基底等。 二、缀块-廊道-基底模式 缀块-廊道-基底模式(patch-corridor-matrix model) 景观是由缀块、廊道、基底三种结构单元组成； 划分是相对的，例如，大尺度上的缀块可以是小尺度上的基底。这种模式有利于分别研究，综合分析。 三、边缘效应(edge effect) 1. 定义 缀块边缘部分受外围影响表现出与缀块中心部分不同生态学特征的现象；缀块边缘部分往往具有更高的物种丰度和初级生产力； 缀块中心部分气象条件（如光、温度、湿度、风速）、物种组成以及生物地球化学循环方面都与其边缘部分不同 美国野生动物学家、野生动物管理创始人 Leopold首次提出 三、边缘效应 2. 边缘效应的大小与与缀块大小及相邻缀块的功能与结构有关； 缀块越大，边缘效应越小； 缀块越小，边缘效应越大：容易受到外界环境的影响； 边缘效应也受缀块形状和边界特征的影响 形状：长宽比小，为紧密型，有利于生境的稳定；反之不稳定； 边界特征：包括边界的形状，宽度和可透性等，影响复杂； 边缘效应是景观生态学研究的重点和难点之一。 3. 派生概念 内部种(interior species)： 需要比较稳定的生境条件，往往集中分布于缀块中心部分； 外部种(edge species): 适应多变的环境条件，主要分布在缀块的边缘部分。当缀块的面积很小时，内部-边缘环境差异不复存在，因此整个缀块便会全部为边缘种或对生境变化不敏感的物种占据 4. 生态交错带(ecotone) 群落交错区、生态交错区或生态过度带 20世纪初，美国的Clements首先提出生态交错带 4.1定义：是相邻生态系统之间的过渡带，其特征是由相邻生态系统相互作用的时空尺度及强度所决定。 森林-草地 森林-牧场 森林-农田 海洋-陆地（湿地） 生态交错带的环境条件比较复杂，能为不同生态类型的植物定居，从而为更多的动物提供食物、营巢和隐蔽条件。故在生态交错带往往包含两个群落中所有的一些种以及交错带特有的种，交错带内有较高的生物多样性。 4.2 生态交错带的基本属性 高物种多样性 生态交错带的植物种类异常丰富，如我国大兴安岭森林边缘，具有呈狭带状分布的林缘草甸，每平方米的植物种数达到30种以上，明显高于其内侧的森林群落和外侧的草原群落 鸟类在林缘的富集程度最为显著。如美国伊利诺斯州森林边缘登记的鸟有72种，而森林内部仅有14种。 鸟巢数的增加与距林缘的距离负相关 4.2 生态交错带的基本属性 丰富的特有种 大量外来物种 频繁的物质流动：主要无机元素C、N、P和S在生态交错带的运移、转化和输入输出过程。 敏感的时空特性 结构的异质性和脆弱性 普氏原羚(Procap