环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法HJ482-2009.pdfVIP

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环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法HJ482-2009

环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 1 适用范围 本标准规定了测定环境空气中二氧化硫的甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法。 本标准适用于环境空气中二氧化硫的测定。 当使用 10ml 吸收液,采样体积为 30L 时,测定空气中二氧化硫的检出限为 0.007mg/m3 ,测 3 3 定下限为 0.028mg/m ,测定上限为 0.667mg/m 。 当使用 50ml 吸收液,采样体积为 288L ,试份为 10ml 时,测定空气中二氧化硫的检出限为 3 3 3 0.004mg/m ,测定下限为 0.014mg/m ,测定上限为 0.347mg/m 。 2 方法原理 二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物,在样品溶液中加入氢 氧化钠使加成化合物分解,释放出的二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成紫红色化合物,用 分光光度计在波长 577nm 处测量吸光度。 3 干扰及消除 本标准的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。采样后放置一段时间可使臭氧自 行分解;加入氨磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰;吸收液中加入磷酸及环已二胺四乙酸二钠盐 可以消除或减少某些金属离子的干扰。10mL 样品溶液中含有 50μg 钙、镁、铁、镍、镉、铜等金 属离子及 5μg 二价锰离子时,对本方法测定不产生干扰。当 10mL 样品溶液中含有 10μg 二价锰离 子时,可使样品的吸光度降低 27% 。 4 试剂和材料 除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,实验用水为新制备的蒸馏水或同 等纯度的水。 o 4.1 碘酸钾(KIO3 ),优级纯,经 110 C 干燥 2h 。 4.2 氢氧化钠溶液,c(NaOH)=1.5mol/L:称取 6.0g NaOH,溶于 100ml 水中。 4.3 环已二胺四乙酸二钠溶液,c(CDTA-2Na)=0.05mol/L:称取 1.82g 反式 1,2-环已二胺四乙酸 [(trans-1,2-cyclohexylen edinitrilo) tetraacetic acid,简称 CDTA-2Na],加入氢氧化钠溶液(4.2 ) 6.5ml,用水稀释至 100ml。 4.4 甲醛缓冲吸收贮备液:吸取 36%~38%的甲醛溶液 5.5ml,CDTA-2Na 溶液(4.3 )20.00ml ; 称取 2.04g 邻苯二甲酸氢钾,溶于少量水中;将三种溶液合并,再用水稀释至 100ml,贮于冰箱 可保存 1 年。 4.5 甲醛缓冲吸收液;用水将甲醛缓冲吸收贮备液(4.4 )稀释 100 倍。临用时现配。 4.6 氨磺酸钠溶液, ρ (NaH NSO )=6.0g/L :称取0.60g 氨磺酸[H NSO H]置于 100ml 烧杯中, 2 3 2 3 加入 4.0ml 氢氧化钠(4.2 ),用水搅拌至完全溶解后稀释至 100ml,摇匀。此溶液密封可保存 10d。 1 4.7 碘贮备液,c (1/2I )=0.10mol/L :称取 12.7g 碘(I )于烧杯中,加入 40g 碘化钾和 25ml 水,搅拌 2 2 至完全溶解,用水稀释至 1000ml,贮存于棕色细口瓶中。 4.8 碘溶液,c(1/2I2)=0.010mol/L :量取碘贮备液(4.7 )50ml,用水稀释至 500ml,贮于棕色细口 瓶中。 4.9 淀粉溶液,ρ=5.0g/L :称取0.5g 可溶性淀粉于 150ml 烧杯中,用少量水调成糊状,慢慢倒入 100ml 沸水,继续煮沸至溶液澄清,冷却后贮于试剂瓶中。 4.10 碘酸钾基准溶液,c(1/6KIO3)=0.1000mol/L :准确称取 3.5667g 碘酸钾(4.1 )溶于水,移入 1000ml 容量瓶中,用水稀至标线,摇匀。 4.11 盐酸溶液,c(HCl)=1.2 mol/L:量取 100ml 浓盐酸,用水稀释 1000ml。 4.12 硫代硫酸钠标

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