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第二章 混凝 混凝的去除对象 混凝可去除的颗粒大小是胶体及部分细小的悬浮物，是一种化学方法。 范围在：1nm~0.1(m（有时认为在1(m） 混凝目的：投加混凝剂使胶体脱稳，相互凝聚生长成大矾花。 水处理中主要杂质：粘土（50nm-4 (m） 细菌（0.2(m-80(m） 病毒（10nm-300nm） 蛋白质（1nm-50nm）、腐殖酸 1637年 我国开始使用明矾净水 1884年 西方才开始使用 混凝过程涉及到三个方面的问题：水中胶体的性质 混凝剂在水中的水解与形态 胶体与混凝剂的相互作用 胶体的性质 一、胶体的稳定性 动力学稳定性：布朗运动对抗重力。 聚集稳定性：胶体带电相斥（憎水性胶体） 水化膜的阻碍（亲水性胶体） 两者之中，聚集稳定性对胶体稳定性的影响起关键作用。 二、胶体的双电层结构 动电位(电位：决定了胶体的聚集稳定性 一般粘土(电位＝-15~-40mV 细菌(电位＝-30~-70mV 三、DLVO理论 胶体的稳定性和凝聚可由两胶粒间的相互作用和距离来评价。由下列两方面的力决定： 静电斥力：ER－1/d2 范德华引力：EA－1/d6（有些认为是1/d2或1/d3） 由此可画出两者的综合作用图。 另一方面，胶体的布朗运动能量Eb＝1.5kT k：波兹曼常数，T：温度 EbEmax（势垒） 胶体距离xoa, 凝聚（一次凝聚） xoa， 稳定（二次凝聚除外） 以上称为DLVO理论。只适用于憎水性胶体。 德加根（derjaguin）、兰道（Landon）(苏联，1938年独立提出〕 伏维（Verwey）、奥贝克（Overbeek）（荷兰，1941年独立提出） 胶体的凝聚： 降低静电斥力――(电位(――势垒(――脱稳――凝聚 办法：加入电解质，但只适用于憎水性胶体 第3节 水的混凝机理与过程 一、铝盐在水中的化学反应 铝盐最有代表的是硫酸铝Al2(SO4)3(18H2O，溶于水后，立即离解铝离子，通常是以[Al(H2O)6]3+存在。在水中，会发生下列过程。 1．水解过程 配位水分子发生水解： [Al(H2O)6]3+――[Al(OH)(H2O)5]2++ H+ ……. 其结果是：价数降低，pH降低，最终产生――Al(OH)3沉淀 2．缩聚反应 －OH－发生架桥，产生高价聚合离子（多核羟基络合物） …….. 其结果是：电荷升高，聚合度增大 同时多核羟基络合物还会继续水解。 因此，产物包括：未水解的水合铝离子 单核羟基络合物 多核羟基络合物 氢氧化铝沉淀 各种产物的比例多少与水解条件（水温、pH、铝盐投加量）有关。 二、混凝机理 水的混凝现象比较复杂。至今尚未有统一认识。 凝聚（Coagulation）、絮凝（Flocculation ） 混凝：包括两者 1．压缩双电层 根据DLVO理论，加入电解质对胶体进行脱稳。 电解质加入――与反离子同电荷离子(――压缩双电层――(电位(――稳定性(――凝聚 (电位＝0，等电状态，实际上混凝不需要(电位＝0，只要使Emax=0即可，此时的(电位称为临界电位。 示例：河川到海洋的出口处，由于海水中电解质的混凝作用，胶体脱稳凝聚，易形成三角洲。 叔采－哈代法则可以适用，即：凝聚能力(离子价数6 但该理论不能解释：1）混凝剂投加过多，混凝效果反而下降； 2）与胶粒带同样电号的聚合物或高分子混凝效果好。 这些都与胶粒的吸附力有关，绝非只来源于静电力，还来源于范得华力、氢键及共价键力（多出现在有聚合离子或高分子物质存在时）。 2．吸附-电性中和 这种现象在水处理中出现的较多。 指胶核表面直接吸附带异号电荷的聚合离子、高分子物质、胶粒等，来降低(电位。这一点与第1条机理不同。 在铝盐混凝剂的过程中，水解的多核羟基络合物主要起吸附电性中和作用。在水处理中由水合的Al3+产生的单纯的压缩双电层作用甚微。 3．吸附架桥 指高分子物质和胶粒，以及胶粒与胶粒之间的架桥 高分子投量过少，不足以形成吸附架桥，但投加过多，会出现“胶体保护”现象。 4．网捕或卷扫 金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的网捕