第四章滴定分析.pptVIP

§4-1 滴定分析的基本概念 §4-2 滴定分析法的分类及其条件 酸碱滴定法(中和法) 沉淀滴定法(容量沉淀法) 配位滴定法(络合滴定法) 氧化还原滴定法 以指示剂变色指示反应完全 溶液被测组分浓度的变化引起电位的变化 测定过程中因组分的变化引起电流的变化 通过测量滴定过程电导的变化来确定终点 从溶液对光的吸收性质的变化来确定终点 直接滴定分析法的条件 按一定的反应式定量地进行（即无副反应发生）而且进行完全(99.9%以上) 反应速率要快。反应速率慢，但通过适当措施如加热或加催化剂可以提高其反应速率。 能用比较简单的方法确定滴定终点，如指示剂或简单仪器 返滴定分析法的条件:反应速率较慢或待测物是固体时，加入符合计量关系的滴定剂后，反应常常不能立即完成 返滴定分析法的定义:在待测物中加入过量的滴定剂，待反应完全后，再用另一种标准溶液滴定剩余的滴定剂 置换滴定分析法的条件:没有定量关系或伴有副反应的反应 置换滴定分析法的定义:先用适当的试剂与待测物反应，转换成一种能被定量滴定的物质，然后再用适当的标准溶液进行滴定 间接滴定分析法的条件: 不能与滴定剂直接起反应的物质 间接滴定分析法的定义: 通过另一种化学反应，以滴定法间接进行测量 基准物质（Primary Standard） 定义: 用于直接配制标准溶液或标定溶液浓度的物质 条件: (1) 组成与化学式相符(NaCl; H2C2O4·2H2O) (2) 试剂纯度99.9% (3) 稳定(Na2CO3; K2Cr2O7; CaCO3; NaC2O4) (4) 具有较大的摩尔质量(邻苯二酸氢钾; H2C2O4·2H2O) 实验室常用试剂 标准溶液(Standard Solution) 定义: 具有准确浓度的溶液 配制方法: (1) 直接法（一级基准浓度; (2) 间接法 (标定法，二级基准浓度) 直接法定义: 准确称取一定量的物质，溶解后，在容量瓶内稀释到一定体积，然后算出该溶液的准确浓度 直接法配制条件: (1) 组成与化学式相符 (2) 试剂纯度99.9% (3) 稳定 滴定分析常用仪器 物质的量浓度（摩尔浓度） 定义: 单位体积溶液 (V) 所含溶质的物质的量 (n) 单位: mol·L-1 符号: C 公式: 滴定度 定义：与每毫升标准溶液相当的被测组分的质量 单位： g·mL-1 表达式： 滴定度T与摩尔浓度c的关系： 换算因数法 等物质的量规则 作业 * * 第四章 滴定分析 Titrimetric Analysis 标准溶液(Standard solution ): 已知准确浓度的溶液 滴定(Titration): 将标准溶液逐滴加入到被测物溶液的操作过程 化学计量点(Stoichiometric point): 当标准溶液和被测物质恰好反应完全的那一点 指示剂(Indicator): 为了观察和判断反应是否完全而加入的某种辅助试剂 滴定终点(End point): 指示剂颜色突变的点 终点误差(End point error): 滴定终点与理论上的化学计量点的差别而引起的误差 滴定分析的定义: 将标准溶液装入滴定管，并逐滴加入到被测溶液中，当两者反应完全时，根据标准溶液的浓度、消耗的体积，计算出被滴定溶液浓度的过程 滴定分析的原理: 以化学反应为基础 滴定管(Buret) 滴定剂(Titrant) 被滴定溶液(Titrand) 按化学反应的原理分: §4-2-1 滴定分析法的分类 按确定滴定终点的方式分: 指示剂滴定法 电位滴定法 安培滴定法 电导滴定法 光度滴定法 按滴定的方式分: 是否能用标准溶液直接滴定被测物质 直接滴定法 间接滴定法 酸碱滴定、沉淀滴定、配位滴定和氧化还原滴定 返滴定、置换滴定和间接滴定 §4-2-2 滴定反应的条件 Al3+ + Y4－(一定过量) = AlY－ (Al3+络合完全, 无色) Y4－(余量) + Zn2+(标准溶液)= ZnY2－(无色) Zn2+(过量半滴)＋ PAN(黄色)＝Zn－PAN(紫红色) Ag+与EDTA的络合物不稳定lgKAgY＝7.8，不能用EDTA直接滴定 2Ag+＋Ni(CN)42－＝2A