绪论 药物分析 教学课件.pptVIP

药 物 分 析 绪 论 三、药检基本程序 一、药物分析的性质与任务 以化学、物理化学及生物化学的方法和技术对药物的质量进行全面控制的学科。 药物分析 光 谱 化学 分析 色 谱 ‘方法学科 质量标准制定 有效成分测定 纯度测定 化学结构确证 药物研制 药物 生产 临床药学 药物流通 药物 分析 制剂质量 生产工艺优化 中间体 药物质量 假冒伪劣检验 药物稳定性 治疗药物监测 药物相互作用 临床药物试验 指导临床用药 二、国家药品标准 绪 论 《中华人民共和国药品管理法》 中国药典 (2010版) Ch.P 企业 标准 国家 标准 使用非成熟(非法定)方法 标准规格高于法定标准 药品质量标准 临床研究用标准(临床研究) 暂行标准(试生产) 试行标准(正式生产初期) 地方标准整理提高后的品种 局颁标准 Chinese Pharmacopoeia Ch.P The United States Pharmacopoeia USP The National Formulary NF British Pharmacopoeia BP Japan Pharmacopoeia JP 各 国 药 典 European Pharmacopoeia Ph.Eur The International Pharmacopoeia Ch.Int 三、药品质量管理规范 GLP (Good Laboratory Practice ) GMP (Good Manufacture Practice ) GSP (Good Supply Practice) GCP (Good Clinical Practice) GAP《中药材生产质量管理规范》 GUP《医疗机构药剂质量管理规范》 GPP 《优良药房工作规范》　　 AQC 《分析质量管理》　　　　　　　　　 绪 论 《中国药典》 1 国外药典简介 2 药检工作的基本程序 3 第一章 药典概况 第一节 中国药典 一、基本概念 1.药品质量标准 国家对药品质量及检验方法所作的技术规定,是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。 2. 药典 记载药品质量标准的法典； 国家监督、管理药品质量法定技术标准； 具有法律的约束力。 10版 药典 一部（药材、饮片、植物油脂、成方和单方制剂） 二部 化学药品、抗生素、生化药物、放射性药品 药用辅料 三部 （生物制品） 二、药典内容 药典内容 凡 例 正 文 索 引 解释、使用药典基本原则 规定正文、附录共性问题 药品质量标准 制剂质量标准 中文索引 英文索引 生物制品质量标准 附 录 通用检测方法 指导原则 制剂通则 (一) 凡 例 1.名称 中文药名——《中国药品通用名称》 英文名称——《国际非专利药品》 (INN) 化学名称—— 《有机化学命名原则》， 母体的选定应与CA 一致。 化学结构式——按WHO推荐的 “药品化学结构式书写指南”书写。 2.项目与要求 3.检验方法与限度 标准中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重（装）量差异，系包括上限和下限两个数值本身及中间数值，均为有效数字。 原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过101.0%。 (一) 凡 例 (一) 凡 例 4.标准品、对照品 用途：用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。 特点：由国务院药品监督管理部门指定单位制备、标定和供应。 标准品：用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定；按效价单位(或μg)计，以国际标准品标定。 对照品: 用于结构确切物质（如化学药）分析。按干燥品（或无水物）进行计算后使用。 (一) 凡 例 5.计量 6.精密度 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，以阿拉伯数字表示, 精确度根据数值的有效数位来确定 。 精密称定： 称取重量准确至所取重量千分之一 称定： 称取重量应准确至所取重量的百分之一 精密量取：量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求. 量取：用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具 “约”： 所取量不得超过规定量±10% (二) 正 文 正文收载药品或制剂的质量标准,按中文药品名称笔画顺序编排，单方制剂排在原料药后面；生物制品集中排列。 每一品种项含： ⑴品名（包括中文名，汉语拼音名与英文名）