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高二生物必修二训练学案05 一、核心概念梳理 1、常见遗传学符号 符号 P F1 F2 × ♀ ♂ 含义 亲本 子一代 子二代 杂交 自交 母本 父本 2、遗传学中常用概念区分： （1）性状类：相对性状、性状分离（2）相交类：杂交、自交、测义 3、一对相对性状的纯合子杂交，F2基因型比例、表现型比例、测交后代比例 1：2：1 3：1 1：1 4、两对相对性状的纯合子杂交，F2基因型种类、表现型比例、测交后代比例 9 9：3：3：1 1：1：1：1 亲本YYRR×yyrr（或YYrr×yyRR）F1YyRrF2: Y_R_9/16 Y_rr3/16 yyR_3/16 yyrr1/16 YYRR1/16 YYrr1/16 yyRR1/16 YyRR2/16 Yyrr2/16 yyRr2/16 YYRr2/16 YyRr4/16 5、显隐性判定方法：杂交 自交 验证分离定律的方法：自交 测交 花粉鉴定法 验证纯合子、杂合子的方法：自交 测交 遗传因子组成的判定：隐性纯合子突破法 后代比例推导法 6、 减数第一次分裂期间：细胞体积增大，染色体复制 前期：同源染色体联会，形成四分体（可能发生交叉互换） 中期：同源染色体排列在赤道板上 后期：同源染色体分离，分别移向细胞两极，非同源染色体自由组合 前期：染色体凌乱的分散在细胞中 中期：染色体的着丝点整齐的排列在赤道板上 后期：着丝点一分为二，姐妹染色单体分开成为染色体 7、等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期 8、着丝点分裂发生在有丝分裂后期、减数第二次分裂后期 9、基因型为MmNn的动物个细胞分裂过程中，M与M，m与m的分离发生在减数第二次分裂后期，M与N或n的自由组合发生在减数第一次分裂后期 10、右图表示发生在某动物精巢内形成精子的过程中，每个细胞中DNA分子数量的变化 （1）c点表示初级精母细胞形成，c~e表示初级精母细胞，四分体中的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，d~e过程同源染色体分离，非同源染色体自由组合 （2）e点染色体减半 （3）e点表示次级精母细胞形成，f点表示减数分裂结束，f~g表示精子细胞变形成精子，着丝点分裂发生在e~f 11、有丝分裂与减数分裂的辨析： 12、生物产生配子的种类 一个具有n对等位基因（或同源染色体）的雄性个体产生的精子的种类有2n种 一个具有n对等位基因（或同源染色体）的精原细胞产生的精子的种类有2种 一个具有n对等位基因（或同源染色体）的雄性个体产生的卵细胞的种类有2n种 一个具有n对等位基因（或同源染色体）的卵原细胞产生的卵细胞的种类有1种 13、萨顿的假说用的是“类比推理法”；摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验用的“假说——演绎法”。 14、基因的分离定律实质：减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离。 基因的自由组合定律：减数分裂过程中，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 15、性别决定 注意：①只有雌雄异体的生物才有性染色体。玉米、小麦等雌雄同株的植物性别决定和性染色体均不存在。②性染色体不仅存在于生殖细胞中，正常体细胞中也有。③最主要的性别决定方式是由性染色体决定性别。 16、伴X隐性遗传特点：患者男性多于女性 交叉遗传 伴X显性遗传特点：患者女性多于男性 代代遗传 17、遗传病的常见类型：常染色体显性遗传病（白化病） 常染色体隐性遗传病（多指）伴X显性遗传病（抗维生素D佝偻病）伴X隐性遗传病（人红绿色盲、血友病） 遗传病的简单判定方法： （1）无中生有为隐性，若该“有”为女性，则该病一定为常染色体隐性遗传病 （2）有中生无为显性，若该“无”为女性，则该病一定为常染色体显性遗传病 二、自主训练 1、在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指（ ） A、纯种显性个体与纯种隐性个体杂交产生显性的后代； B、杂种显性个体与纯种显性个体杂交产生显性的后代； C、杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性的后代； D、杂