泮托拉唑钠在大鼠体内药动学研究.pdfVIP

现代药物与临床 Drugs Clinic 第 31 卷 第 8 期 2016 年 8 月 ·1141 · 泮托拉唑钠在大鼠体内药动学研究 1 2 1* 王 欣 ，谭明芬 ，黄莉莉 1. 南京大学医学院附属鼓楼医院 药剂科，江苏 南京 210008 2. 连云港市赣榆区畜牧兽医站，江苏 连云港 222100 摘 要：目的 建立 HPLC 法测定大鼠血浆中泮托拉唑钠对映体，研究泮托拉唑钠在大鼠体内药动学特征。方法 血浆用 醋酸乙酯提取，以非那西丁为内标，Chiralcel OJ-RH 色谱柱（250 mm ×4.6 mm ，5 µm ），流动相为20 mmol/L 磷酸二氢钠（含 0.01%磷酸）–乙腈（78 ∶22 ），紫外检测波长为288 nm ，体积流量为 1.0 mL/min，柱温40 ℃。大鼠尾iv 消旋体 16 mg/kg， HPLC-UV 法测定血浆中左旋和右旋泮托拉唑钠浓度，并采用 DAS 2.0 软件计算药动学参数。结果 左旋泮托拉唑钠、右旋 泮托拉唑钠线性范围均为 0.156～40.000 μg/mL，定量限为 0.156 μg/mL 。泮托拉唑钠左旋体与右旋体的主要药动学参数分别 为：Cmax （38.13 ±3.33 ）、（40.52 ±3.69 ）μg/L ；AUC0-τ （1 688.45±302.38 ）、（1 399.88±376.44 ）min·μg/mL ；AUC0-∞ （1 710.61 ±309.40 ）、（1 417.29±383.21 ）min·μg/mL ；t1/2 （30.92 ±6.41 ）、（22.37 ±7.59 ）h 。结论 泮托拉唑钠对映体在大鼠体 内的药动学存在立体选择性特征，为临床合理应用手性药物泮托拉唑钠提供参考。 关键词：泮托拉唑钠；对映异构体；高效液相色谱；药动学 中图分类号：R969.1 文献标志码：A 文章编号：1674 - 5515(2016)08 - 1141 - 05 DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.08.004 Pharmacokinetics of pantoprazole sodium in rats 1 2 1 WANG Xin , TAN Ming-fen , HUANG Li-li 1. Department of Pharmacy, the Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School, Nanjing 210008, China 2. Lianyungang Ganyu Animal Husbandry Veterinary Station, Lianyungang 222002, China Abstract: Objective To establish an HPLC method to determine pantoprazole sodium enantiomers in plasma, and study its pharmacokinetics in rats. Methods Pantoprazole sodium and phenacetin internal standard were extracted by liquid-liquid extraction and separated on Chiralcel OJ-RH column (250 mm × 4.6 mm, 5 μm), with 20 mmol/L natrium biphosphoricum (containing 0.01% phosphoric acid) - acetonitrile (22 ∶78) as mobile phase. The column temperature was set at 40 ℃, and the analytical wavelength was 288 nm with