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第 7期 无 l 化 学 学 报 VOl 18.NJ【_7
2002年 7月 CHINESEJOURNA1OFINORGAN1C CHEMISTRY Ju1.,2002
研究简报
具有超大通道结构的介孑L氧化硅柱层状钛酸的合成和催化应用初探
侯文华 ,’ 徐 林 颜其洁 陈 静
(南京大学化学化工学院介观材料科学实验室,南京 210093)
(南京工业大学理学院应化系,南京 210009)
关键词 层状钛酸 柱撑 介孔 超大通道 催化
分类号 0614.41
层柱金属氧化物是一类新 型无机多孔材料。我 l 实验部分
们 曾经报道过有关氧化硅柱层状钛酸的制备 _】一1。
1.1 制 备
采用的方法主要有两种:一种方法是先用正己胺预
K2Ti0 和 H2Ti09的制备参见文献 }。将 20g
支撑,然后再与 5wt%和 10wt%的APS水溶液反应,
H:Ti0 加入到 200mL50% ( / )正十二胺 乙醇溶
最后在空气中焙烧 :另一种方法是用纯的APS与
液中,130cc高压釜中反应 3天,离心分离 、乙醇洗涤
HzTi0 反应,然后通过水洗使插入层间的APS发生
后,室温下晾干,即可得 到正十二胺支撑的层状钛酸
水解 、聚合,最后在空气 中焙烧。虽然这两种方法都
(记为 Tl2)。取所制得的正十二胺预支撑的层状钛
能获得氧化硅柱层状钛酸,但存在的主要缺点是:
酸2g,加入到200mL20wt% APS水溶液中,l30℃高
(1)实验周期很长 。由于反应都是在常压下进行,用
压釜中反应 24h。反应结束后,离心 、水洗晾干.产物
正己胺预支撑需 3周,进一步同APS水溶液回流又
记为 Si—Tl2。
需要 84h;而纯的APS与 HTi0 反应也需要 5天:
l、2 表征和测试
(2)所得材料的结构和性能 尚不太理想。虽然第二
X射线衍射 (XRD)实验在 日产 XD一3A型 X射
种方法较第一种方法简便省时,但获得 的氧化硅柱
线衍射仪上进行 (Cu靶,Ni滤波片)。透射红外光谱
层状 钛 酸 的比表 面 只有 45、9m ·g~.层 间距 为
(IR)在Perkin.Elmer983G红外仪上测定,利用 KBr
l、47nm;第一种方法获得的氧化硅柱层状钛酸的比
压片。比表面和孔径分布在 MicroIneriticsASAP一2000
表面虽有很大幅度的提高 (达 l84.5m ·g ),但层
型比表面和孔径测定仪上进行,测定前样品 (20~40
间距仅为 l、34nm。另外,二种方法所得材料的孔分
目)先在 300oC抽脱活化至系统真空度优于02Pa
布 比较弥散,热稳
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