河川沙塘鳢Odontobutis potamophilaMnSOD基因的克隆及表达分析.pdfVIP

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  • 2018-02-04 发布于湖北
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河川沙塘鳢Odontobutis potamophilaMnSOD基因的克隆及表达分析.pdf

第38卷第4期 渔业科学进展 Vbl.38.No.4 201 7年8月 PROGRESSINFISHERY SCIENCES DOI:10.11758/yykxjz.20160725001 http://www.yykxjz.cn/ 河川沙塘鳢(Odontobutis 基因的克隆及表达分析冰 张宏叶1 于兴达1 王佩佩1 贾秀琪1 李欣茹1 曹全全1 尹绍武1① 陈树桥2 周国勤2 (1.南京师范大学生命科学学院江苏省生物多样性与生物技术重点实验室南京210023; 2.南京市水产科学研究所南京210036) 摘要 沙塘鳢Mn—SOD基因的cDNA序列全长为1008 bp,包括678bp的开放阅读框(ORF),15bp的5UTR 区和315bp的3UTR区,并且具有脊椎动物典型的加尾信号AATAAA和31bp的PolyA尾巴,推 Fe Fe 测该序列共编码225个氨基酸。该基因包含Sod C(1 N(28.109)-与Sod16—219)2个保守的结 构域,此结构与其他物种极为相似,表明该基因在物种进化中比较保守。与已知物种Mn—SOD进 肝、肌肉、脑、脾、鳃、眼、心脏)和8个发育时期(受精卵期、桑椹胚期、原肠胚期、神经胚期、体 节期、口裂期、出膜后1d、出膜后3d)的表达情况。在检测的8个组织中都有Mn—SOD基因的表达, 肌肉中的表达量最高;胚胎到仔鱼的8个发育时期都有Mn—SOD基因的表达,桑椹胚期表达量最高。 在急性NaN02胁迫处理后,河川沙塘鳢肝组织Mn—SOD基因的mRNA表达呈先升高后降低的趋势。 对抗NaNO:胁迫引起的氧化损伤中起重要作用,这将为控制河川沙塘鳢的人工育苗及养殖条件提供 有价值的参考资料。 关键词 河川沙塘鳢;Mn—SOD基因;基因克隆;mRNA表达量 中图分类号$965文献标识码A 文章编号2095.9869(2017)04.0034.10 动物体内大多需要通过氧化还原反应分解有机 可以通过链式反应造成细胞内生物大分子的大规模 物供能,尤其在氧化磷酸化反应旺盛的细胞器,如线 损伤,如损害蛋白质、核酸、破坏脂膜结构和糖类物 el et 质(张文玲等,2000;Kohenal,2002;Bhoral, 粒体等部位往往产生大量的活性氧(Reactiveoxygen et species,ROS)(Rayal,2012)。活性氧的性质不稳定,2004)。体内多余的活性氧通过抗氧化系统来清除。 年度普通高校研究生实践创新计划项目(SJLXl5 workwas the ProvinceScienceand 1 344 ProvinceSix supportedby Jiangsu Technology(Agricultural)SupportProgram(BE201)),Jiangsu TalentPeaksof LevelTalents 1 InnovationofGraduateStudent of High Project(202-Ny-032),the TrainingProiectJiangsu Provincein

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